代谢综合征及其血脂异常

来源 :2004年全国血脂分析及其临床应用学术研讨会暨第七届全国脂蛋白学术会议 | 被引量 : 0次 | 上传用户:wushupei
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代谢综合征是一个多症候群的综合征,其病因主要是胰岛素抵抗和肥胖.代谢综合征血脂异常主要表现为富含甘油三酯的脂蛋白(TRL)升高、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)降低和小而密低密度脂蛋白(sLDL)增加.
其他文献
本文就血浆低或过高HDL-C水平的临床意义,以及临床上针对低水平HDL-C采取的治疗方法包括药物、激素和生物疗法等的最新研究进展作一综述.
本研究根据我们收集的近年应城市部分血脂调查资料做血脂水平分类及分型统计,为临床血脂研究与心血管病防治提供参考.
本实验旨在研究甲基莲心碱(neferine,Nef)对天然及氧化修饰的低密度脂蛋白导致巨噬细胞脂质堆积、增殖的影响及其作用机制的探讨.
建立中国汉族人群纤维连接蛋白(FN1)基因第24内含子的Taq Ⅰb位点和第26内含子MspⅠ位点的基因型和等位基因分布频率的背景,改良MspⅠ位点基因分型的方法,并探讨FN1在冠心病发病中的可能作用.
探讨脂蛋白循环免疫复合物(IC)致动脉粥样硬化作用.方法:分别采用人源的天然、氧化低密度脂蛋白(LDL),脂蛋白(a)与异源的抗载脂蛋白B(apoB)制备IC,并观察了不同IC与巨噬细胞的相互作用.
成功地建立了以DHPLC筛查LDLR基因点突变的方法及技术参数,该方法简便,结果稳定,可作为大样本筛查突变位点的一种便捷可靠手段.
筛选人肝脏高凝状态相关基因的全长cDNA序列.采用差异筛选法对本室建立的高凝状态大鼠肝脏差异表达基因消减cDNA文库进行筛选;以获得的差异cDNA克隆为模板,采用PCR方法扩增目的片段;以PCR产物作探针,用噬菌斑原位杂交法筛选人肝脏cDNA文库,经初筛、二筛和三筛后,将获得的阳性克隆转入E.coli BM 25.8,使λTripIEx环化成质粒pTripIEx,经酶切鉴定后进行DNA测序.
同位于染色体19q13.2的ApoE和ApoCI是CAD的易感基因,在CAD病人中两基因点存在显著连锁不平衡;ε4及H2等位基因型携带者经常吸烟,能显著增加患冠心病的危险性.
本文综述脂蛋白脂肪酶(lipoprotein lipase,LPL)的突变和这些突变在异常脂蛋白血症形成中的可能作用及简易可行的实验诊断技术.纵观近年脂蛋白脂肪酶突变的研究显示有四个明显的特点.
通过对50例肾透析患者血清甘油三酯、胆固醇、高密度脂蛋白胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇、氧化型低密度脂蛋白胆固醇、载脂蛋白及血液抗氧化状态分析,探讨它们在动脉粥样硬化发生过程中的作用,以及氧化型低密度脂蛋白及血液抗氧化状态的关系,寻找评价肾透析后患者发生冠心病危险性有效的血液生化指标.