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本文用紫外可见光谱和X-射线吸收近边结构(XANES)对水杨醛苯甲酰腙钴(Ⅱ)配合物的彩缤纷结构进行了分析。紫外可见光谱测定显示该配合物在固体状态时，在波长540nm附近有一吸收峰。而XANES分析表明该配合物在固体状态时在7705-7710eV能量范围内前边强度较弱。经与已知结构的化合物β-Co(OH)2和Co(NO3)2.6H20相比较可见，该配合物中金属钴和配体以八面体构型螯合。用红外光谱测定了水杨醛苯甲酰腙锌(Ⅱ)配合物与二甲基亚砜(DMSO)溶剂反应前后配合物结构的变化。在与DMSO反应前，配合物酚羟基被脱除质子而酰胺基(NHC=O)质子化，呈三齿酮式螯合。当与DMSO溶剂反应后，配合物出现酚羟基质子化且酰胺基脱除质子，并且在振动峰1504-1509 cm-1之间生成了一个较强的吸收峰，该反应说明锌(Ⅱ)金属配合物以酮式与配体螯合转变为以烯醇式结合，反应后该配合物呈二聚体配位，并有生成聚合配合物的可能。拉曼光谱测定表明配合物与DMSO反应后，由于氢键作用产生的新的振动峰1504-1509cm-1和1278-1282cm-1消失。