【摘 要】
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目的：初步探讨新疆乌鲁木齐市维吾尔族和汉族不同龋敏感儿童变形链球菌乳酸脱氢酶(LDH)活性与儿童乳牙龋发生的关系，筛选不同乳酸脱氢酶活力菌株.方法：从维吾尔族和汉族高龋、无龋个体分离变形链球菌各20株，应用考马斯亮蓝蛋白定量方法对菌细胞裂解液蛋白进行定量，通过还原性辅酶Ⅰ氧化法测定LDH活性，比较各组菌株LDH活性差异以及不同LDH活性的菌株在四组人群的分布，使用SPSS13.0软件包对实验结果进
【机 构】
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新疆医科大学第一附属医院牙体牙髓科 朱明新疆医科大学基础医学院形态中心实验室
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目的：初步探讨新疆乌鲁木齐市维吾尔族和汉族不同龋敏感儿童变形链球菌乳酸脱氢酶(LDH)活性与儿童乳牙龋发生的关系，筛选不同乳酸脱氢酶活力菌株.方法：从维吾尔族和汉族高龋、无龋个体分离变形链球菌各20株，应用考马斯亮蓝蛋白定量方法对菌细胞裂解液蛋白进行定量，通过还原性辅酶Ⅰ氧化法测定LDH活性，比较各组菌株LDH活性差异以及不同LDH活性的菌株在四组人群的分布，使用SPSS13.0软件包对实验结果进因统计分析.结果：四组菌株LDH的酶活性均值总体有差异(P＜0.05)不同LDH活性的菌株在四组人群的分布不同(P＜0.05).结论：变形链球菌LDH活性与新疆乌鲁木齐市维吾尔族和汉族不同龋敏感儿童龋病的发生有一定相关性.
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目的：本实验通过构建变形链球菌UA159 comD基因缺陷株,探讨comD基因对变形链球菌UA159致龋毒力的影响.方法：1.应用长臂同源多聚酶链式反应法(LFH-PCR)制备中间为红霉素耐药基因(erm),两侧为comD基因上、下游同源序列的连接片段,并转入变形链球菌UA159标准株,在含红霉素的BHI琼脂平板上筛选出转化菌株,对转化菌株进行形态学鉴定、生化特性检测、PCR、RT-PCR及测序鉴
目的：初步研究生物膜中耐酸因子质子移位膜ATP酶(membrane-bound proton-translocating ATPase,F-ATPase,)在体外口腔生物膜模型不同pH条件下基因水平的表达特点,探索F-ATPase在龋病发生中的调节作用和致病机理.方法：变异链球菌(S.mutans)UA159、血链球菌(S.sanguis)ATCC10556、远缘链球菌(S.sobrinus)AT
目的：构建变形链球菌luc基因荧光报告株,评价荧光报告株与野生菌株生长能力、生物膜形成能力的差异.方法：采用PCR法从变形链球菌基因组中扩增出目的片段,克隆至自杀质粒pFW5-luc中,构建pJM1-Idh载体,将其转化到变形链球菌UA 159中发生同源重组,筛选重组成功的变形链球菌luc基因荧光报告株；采用生长曲线、扫描电镜、活菌菌落计数等方法研究浮游态及生物膜状态下荧光报告株的生长活性及代谢状
目的：观察外源性右旋糖酐酶及氟化钠对成熟变形链球菌单菌种生物膜的降解效果,观察生物膜结构的改变,探讨二者是否具有协同作用,并分析可能的作用机制。方法：变形链球菌在厌氧培养条件下培养24h,于玻璃片表面上形成成熟单菌种生物膜后,更换含各种不同浓度右旋糖酐或/和氟化钠的培养基,厌氧条件下培养过夜(约12h)。用荧光染料BOBOTM-3和Calcofluor TM对生物膜进行染色,利用激光共聚焦显微镜观
目的：应用PCR-变形梯度凝胶电泳(DGGE)技术,对老年人根面龋牙菌斑进行群落分析研究,以了解根面龋微生境构成及其多样性。方法：提取9名60岁以上老年人根面龋牙菌斑细菌DNA,选用细菌16s rDNA基因V3区通用引物对其进行扩增、克隆、测序并与核酸序列数据库进行比对,鉴定优势菌属种类,构建系统发育树。结果：老年人根面龋牙菌斑中的优势菌属包括：不动杆菌属、放线杆菌属、放线菌属、Aggregati
目的：通过提取根面牙本质中的非胶原蛋白，分析比较提取前后对根面龋再矿化效果的比较，进一步研究五倍子多酚化合物在根面龋中再矿化中的作用。方法：体外37度恒温箱中，形成不同脱矿形态的28个牛牙样本，用盐溶液提取非胶原蛋白后，在恒温箱中用五倍子多酚化合物和脱矿液对根面龋进行脱矿再矿化循环七日，用偏光显微镜进行定性观察，对实验样本进行荧光染色，激光共聚焦扫描显微镜测量分析荧光强度。结果：五倍子多酚化合物能
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目的：本研究主要检测致龋菌变异链球菌在不同饥饿状态下的生存能力,并检测饥饿态变链菌抵抗两种常用防龋剂氟化钠和洗必泰及酸的能力.方法：我们通过活菌平板计数法检测变链菌在无菌水、PBS、无菌唾液、7.4g/L的脑浸心液(BHI)和37g/L BHI液中的生存能力.通过微孔板滴定法检测正常状态下氟化钠和洗必泰对变链菌的最小抑菌浓度(Minimal bactericidal concentration,M