目的:制备阿司匹林碳量子点和多孔二氧化硅纳米粒子,考察炎症环境下,二氧化硅与阿司匹林碳点/BMP-2基因复合后的体内外促骨再生作用。方法:以阿司匹林为原料合成碳点;采用反相微乳液法,合成多孔二氧化硅纳米粒子。通过透射电镜、紫外和琼脂糖凝胶电泳成像等表征材料的理化性质。体外通过Real-time PCR、茜素红染色等检测抗炎及成骨作用。体内建立大鼠头盖骨临界骨缺损模型,Micro-CT结合组织学切片检测缺损处新骨形成情况。结果:透射电镜下观察所合成的阿司匹林碳点与多孔二氧化硅纳米粒子尺寸分别为3-5nm和100-200nm;紫外测得该载体载药率为21%;凝胶电泳成像结果显示,当二氧化硅与质粒质量比为10:1及以上时,材料与质粒完全结合,且当质量比为30:1时转染效率最高。体外Real-time PCR结果显示,在LPS刺激RAW264.7细胞诱导炎症环境下,阿司匹林药物与阿司匹林碳点均可抑制炎症因子的产生,其中阿司匹林碳点对IL-1β、TNF-α和MMPs的抑制作用要优于单纯阿司匹林药物(P<0.05)。Micro-CT结果显示,术后12周时载BMP-2组中央形成明显大块的骨片,BMP-2基因与阿司匹林双载组缺损中央有大量骨片形成,新形成骨面积可达到70%。结论:制备的多孔二氧化硅纳米粒子具有较好的药物负载和基因转染能力,与药物阿司匹林和BMP-2基因复合后具有较好的体内促成骨效果;制备的基于阿司匹林碳量子点具有较好的生物相容性,既保留了抗炎作用,又可用于生物成像,为开展具有双功能或多功能碳量子点的研究提供了基础。