目的:分析眼眶孤立性纤维瘤的CT , MR表现、临床及病理特征和预后。 方法:我们回顾性分析了9例经病理证实的眼眶孤立性纤维瘤的临床、CT,MR和病理学特征。其中男性5例，女性4例，年龄22至59岁。6例患者进行了CT检查，5例患者进行了MR检查。关注的影像学表现包括:部位、形态、大小、边界、内部结构及强化特点。临床资料从医学记录中获得。免疫组织化学检查包括CD34,vimentin,CD31, CD99, bcl-2,S-100,SMA和CK。预后通过临床服务和电话随访评估。 结果:5例病灶在眶隔后，2例在眶下区，2例在泪囊区。所有患者均是单发病变，大小约1.6-3.6(平均2.6 ).2例呈不规则形，7例呈类圆形。1例边界不清晰，8例边界清晰。所有病例在CT平扫上呈等密度，增强后3例明显不均匀强化，1例明显均匀强化。病灶内未见钙化显示。所有病例在T1W呈等信号，T2W呈混杂稍高信号，增强后明显不均匀强化，2例病灶内见分隔,1例眼眶底壁破坏。DWI弥散受限，TIC呈快速上升缓慢下降型。病灶的影像学表现依赖于病理结构。病灶内的低信号区代表胶原成分、少细胞区及减少的质子移动性。孤立性性纤维瘤血供丰富，所以强化明显。 结论:眼眶孤立性纤维瘤好发于成年人，通常表现为无痛性肿块，一个孤立的边界清晰的类圆形病灶，明显强化，往往提示为孤立性纤维瘤的诊断。DWI弥散受限，TIC曲线类型或许成为有价值的诊断手段。其预后与首诊治疗密切相关，完全性切除往往预后良好。