【摘 要】
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H3亚型禽流感病毒(AIV)在我国华南地区广泛存在,该亚型病毒不但能感染家禽,还能够人工感染哺乳动物,存在跨宿主感染人和哺乳动物的潜在危险,目前尚缺乏H3亚型AIV的荧光定量PCR快速检测方法。本研究针对H3亚型AIV HA基因保守序列,设计并合成了一对特异性引物及TaqMan-MGB探针,建立了TaqMan-MGB荧光定量PCR快速检测H3亚型AIV方法。试验结果表明,该方法能特异性识别H3亚型
【机 构】
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中国农业科学院上海兽医研究所,上海200241
【出 处】
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中国畜牧兽医学会禽病学分会第三届全国禽病分子生物技术青年学术论坛
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H3亚型禽流感病毒(AIV)在我国华南地区广泛存在,该亚型病毒不但能感染家禽,还能够人工感染哺乳动物,存在跨宿主感染人和哺乳动物的潜在危险,目前尚缺乏H3亚型AIV的荧光定量PCR快速检测方法。本研究针对H3亚型AIV HA基因保守序列,设计并合成了一对特异性引物及TaqMan-MGB探针,建立了TaqMan-MGB荧光定量PCR快速检测H3亚型AIV方法。试验结果表明,该方法能特异性识别H3亚型AIV,最低可检测到10个拷贝的DNA和10EID50个病毒,敏感性均比普通PCR方法提高了1000倍,并且该方法的重复性良好。对人工感染鸡的临床样品进行检测,结果H3-MGB荧光定量PCR同样比普通PCR方法敏感,病毒检出率与鸡胚接种方法的结果完全一致。由此表明本研究中的H3-MGB荧光定量PCR方法在检测H3亚型AIV上具有潜在的应用价值。
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自2010年鸭坦布苏病毒病在中国发生以来,该病给我国的养鸭产业造成了巨大的经济损失.目前,仍没有有效的措施预防和控制该病的发生和流行.为了获得鸭坦布苏病毒的弱毒株,我们把鸭坦布苏病毒强毒株FX2010在鸡胚成纤维细胞(CEF)上传代培养了180代,获得了一个纯化的毒株FX2010-180P.与其母源毒株FX2010相比,FX2010-180P具有以下几个主要特征：1)传代培养导致FX2010-18
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