【摘 要】
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目的:探讨氢醌(hydroquinone,HQ)对白血病中相关LncRNA的表达影响及其相关的调控机制.方法:磷酸盐缓冲液(PBS)处理TK6细胞为对照组,10.0μmol/L HQ处理TK6细胞的恶性转化细胞为实验组,在相关机制探讨过程中以TK6恶性转化细胞为对照组,甲基转移酶酶抑制剂(5-AzaC)和组蛋白去乙酰化酶抑制剂(TSA)单独处理为实验组.应用反转录实时荧光定量-聚合酶链反应(qRT
【机 构】
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广东医科大学公共卫生学院,广东东莞523808
【出 处】
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第十三届全国环境与职业医学研究生学术研讨会
论文部分内容阅读
目的:探讨氢醌(hydroquinone,HQ)对白血病中相关LncRNA的表达影响及其相关的调控机制.
方法:磷酸盐缓冲液(PBS)处理TK6细胞为对照组,10.0μmol/L HQ处理TK6细胞的恶性转化细胞为实验组,在相关机制探讨过程中以TK6恶性转化细胞为对照组,甲基转移酶酶抑制剂(5-AzaC)和组蛋白去乙酰化酶抑制剂(TSA)单独处理为实验组.应用反转录实时荧光定量-聚合酶链反应(qRT-PCR)检测白血病相关LncRNA表达量以及Tet1、Tet2、Tet3的mRNA表达量.应用蛋白免疫印迹(Western Blotting)检测Tet1、Tet2蛋白表达水平.
结果:本次共筛选15个与白血病相关LncRNA,其中因循环数高,无法确定结果的有5个,结果确定可行的有10个.其中与PBS组相比,在HQ组表达下降的有3个,分别是HOTAIRM1、BCO35666、NEAT1,差异有统计学意义(P＜0.05);两组表达量无明显差异的有2个(P＞0.05),分别是PVT1、IRAIN;HQ组表达量高于PBS组的有5个,差异有统计学意义(P＜0.05)分别是NELT1、ANKR036BP1、LUNAR1、SENCR、UCA1.在HQ组表达降低的LncRNA,经5-AzaC与TSA处理组后,以HQ组为对照组,HOTAIRM1和NEAT1表达上升,而BCO35666表达下降(差异有统计学意义P＜0.05).与PBS对照组相比,Tet1、Tet2、Tet3的mRNA在HQ组表达下降,Tet1、Tet2的蛋白表达与mRNA结果一致,差异有统计学意义(P＜0.05).但当以HQ组为对照组时,Tet1、Tet2、Tet3在5-AzaC处理组中mRNA表达均升高,差异有统计学意义(P＜0.05).而在TSA处理组中Tet1表达升高(P＜0.05),Tet2无明显差异(P＞0.05),Tet3表达下降(P＜0.05),Tet1、Tet2的蛋白表达与mRNA结果一致.
结论:部分白血病相关LncRNA在HQ诱导TK6恶性转化细胞中的表达异常与DNA甲基化有明显联系,5-Aza与TSA处理HQ诱导TK6恶性转化细胞可以翻转HOTAIRM1、NEAT1表达异常.同时去甲基化作用的Tets蛋白也参与调控血病相关LncRNA的表达.
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