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针对实验室筛选获得的Bacillus subtilis 427,设计两对引物扩增出编码碱性果胶酶基因pelG1和pelG2,酶切后分别连接到大肠杆菌分泌表达载体pET-22b(+)多克隆位点上得到重组载体,在BL21(DE3)中表达并进行了分析。
Bacillus subtilis 427碱性果胶酶基因pel在大肠杆菌中的克隆和表达
【摘 要】
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针对实验室筛选获得的Bacillus subtilis 427,设计两对引物扩增出编码碱性果胶酶基因pelG1和pelG2,酶切后分别连接到大肠杆菌分泌表达载体pET-22b(+)多克隆位点上得到重组载
【机 构】
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天津科技大学 生物工程学院 天津 300457
【出 处】
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2008年全国酶制剂研究开发应用技术研讨会
【发表日期】
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2008年期
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