【摘 要】
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本实验将对I诱导S180瘤小鼠的凋亡及细胞周期分布的影响进行探讨.纯系健康雄性昆明小鼠20只,体重18-20g每只昆明鼠于后肢股部皮下接种0.2mL S180鼠纤维肉瘤细胞悬液(细胞数1.
【机 构】
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哈尔滨医科大学附属肿瘤医院核医学科 黑龙江哈尔滨 150081
【出 处】
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第三届中国肿瘤微创治疗学术大会、中国抗癌协会肿瘤微创治疗专业委员会粒子治疗分会成立大会暨第七届全国放射性粒子组织间近距离
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本实验将对<125>I诱导S180瘤小鼠的凋亡及细胞周期分布的影响进行探讨.纯系健康雄性昆明小鼠20只,体重18-20g每只昆明鼠于后肢股部皮下接种0.2mL S180鼠纤维肉瘤细胞悬液(细胞数1.0×10<6>/mL)将20只昆明鼠随机分为:对照组、<125>I粒子组。于处理后6,10,16天取材行末端脱氧核甘酸原位标记法测定凋亡细胞,应用FACSalibur流式细胞仪检测(FCM),测定DNA的含量,显示细胞周期测定。应用了免疫组织化学染色测定Bcl-2、p53基因的变化。
结果显示:<125>I诱导S180细胞凋亡指数高于对照组(P<0.05),并发生明显的G2-M期停滞与对照组比较有显著差异(P<0.01),Bcl-2基因在蛋白水平mRNA水平表达减弱,而p53基因蛋白表达增强。结论:<125>I可使肿瘤通过基因诱导凋亡达到治疗的目的,并能改变细胞周期分布。
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