【摘 要】
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利用RT-PCR方法扩增鸭坦布苏病毒的NS3基因406bp的特异性片段，回收并纯化PCR产物，用地高辛标记，制备核酸探针。特异性试验结果表明，该探针仅与鸭黄病毒的核酸特异性杂交，而与鸭瘟
【机 构】
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山东农业大学动物医学院，山东 泰安 271017
【出 处】
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山东畜牧兽医学会禽病学专业委员会(SPDC)第二届禽病学术研讨会
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利用RT-PCR方法扩增鸭坦布苏病毒的NS3基因406bp的特异性片段，回收并纯化PCR产物，用地高辛标记，制备核酸探针。特异性试验结果表明，该探针仅与鸭黄病毒的核酸特异性杂交，而与鸭瘟病毒、H9N2禽流感病毒、新城疫病毒、传染性法氏囊病病毒、减蛋综合症病毒的核酸杂交均为阴性。敏感性试验表明，该探针对鸭黄病毒的RNA最低检出限量为100 pg／μL。对疑似黄病毒感染鸭的肝脏、肺脏、脾脏、输卵管、卵泡膜和泄殖腔棉拭子进行检测，以卵泡膜的检出率最高。该研究为鸭坦布苏病毒感染的诊断和流行病学调查提供了一种可靠的方法。
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