【摘 要】
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[目的]分析BCOM1基因的遗传多态性在中国南方汉族人群中的分布,探讨其与冠状动脉粥样硬化病变发生的关联.[方法]以宁波市鄞州区参加体检的社区人群为基础构建队列,收集20
【机 构】
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杭州师范大学医学院,浙江 杭州310036
【出 处】
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第十二届全国环境与职业医学研究生学术研讨会暨复旦大学博士生论坛公共卫生篇
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[目的]分析BCOM1基因的遗传多态性在中国南方汉族人群中的分布,探讨其与冠状动脉粥样硬化病变发生的关联.[方法]以宁波市鄞州区参加体检的社区人群为基础构建队列,收集2013年至2016年期间确诊的冠心病及冠状动脉粥样硬化病例共232例,对照2031例.通过体检获取身高、体重等人群基本信息和血液生物样本；通过问卷调查方式获取吸烟、饮酒等生活行为信息.[结果]c2检验显示,rs11641677、rs11646692和rs12934922三位点等位基因分布在病例组和对照组之间均有差异(P＜0.05)； logistic回归分析显示,经性别、年龄、BMI、吸烟和饮酒因素调整后,相对于A等位基因,位点rs11541677上的G等位基因为动脉粥样硬化的保护因素(OR=0.7825,95％CI：0.63-0.97,P=0.025).[结论]β-胡萝卜素-15,15-单加氧酶(BCMO1)位点rs11641677多态性与冠状动脉粥样硬化病变存在统计学关联.
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