【摘 要】
:
在乙二胺二乙酸(EDDA)合钴等配合物中,如果用烷基取代手性配位N 原子上的H,则配合物在长波区的电子圆二色(ECD)谱强度会下降一半左右。这一现象称为手性N 的邻位效应,1
【机 构】
:
山西大学分子科学研究所,太原,030006
【出 处】
:
中国化学会第七届全国分子手性学术研讨会
论文部分内容阅读
在乙二胺二乙酸(EDDA)合钴等配合物中,如果用烷基取代手性配位N 原子上的H,则配合物在长波区的电子圆二色(ECD)谱强度会下降一半左右。这一现象称为手性N 的邻位效应,1 可用N 上的H 被烷基取代后其化学环境的不对称性即“手性”下降来解释。按照这一解释,N-邻位效应有可能使ECD 谱带消失但不会使其反号。然而,在钴的乙二胺三乙酸(ED3A)类配合物中,当手性N 上的H 被甲基取代后,其长波区的ECD 谱就反号了。我们的理论分析表明,2 这种反常邻位效应的出现,是因为该类配合物中配位八面体(CoN4O2)的手性贡献可以忽略不计,因而手性N 的影响变成主要因素所致。
其他文献
多金属氧簇是一类结构确定、种类众多的无机纳米簇,在催化、医药等领域都有重要的应用.随着多金属氧簇化学的发展,手性簇合物的构筑成为一个重要的研究热点,在非线性光学
近年来,功能性的手性高分子,例如螺旋聚苯胺和聚吡咯1,吸引了众多研究者的关注,而酚醛树脂兼具耐热、耐酸、抗化学腐蚀以及有机骨架可以实现功能化等特点,它们具有特殊的
在高分子型手性分离材料中,多糖衍生物型固定相因其卓越的手性识别性能而最受青睐[1]。但一些涂覆型固定相上的多糖衍生物因溶于有机流动相中,或者在流动相中高度溶胀,所以
甲霜灵(图1)是一种高效杀菌剂,其杀菌效果主要来源于R-异构体。模拟移动床色谱(SMBC,图2)发展于20 世纪60 年代,通过周期性切换进出口阀的位置来模拟固定相与流动相的逆
Optical activity(OA),as an essential attribute of chiral materials,enables their use inmany unique biological,electronic,magnetic and optical applications,among
Croton steenkampianus Gerstner(Euphorbiaceae),commonly known as “Marsh Fever-berry” and “Tonga Croton”,is a shrub or tree endemic to restricted areas of
L-型核苷由L-核糖组成,是天然D-型核苷的对映异构体。构成生命体的核酸仅由D-型核苷组成,因而核苷的手性对于核酸的高级结构形成和核酸功能有着非常重要的作用。曾有报道
本文首次获得了[Cu(dha-S,S-chxn)]和[Cu(dha-S,S-dpen)]的晶体结构数据,并发现由[Cu(dha-S,S-chxn)]结构基元自组装形成的非对映纯一维配位聚合物(P)-[Cu(dha-S,S-chxn)
手性是自然界的普遍现象,手性化合物的对映异构体,尤其是手性药物,往往具有不同的药物活性、作用机理、代谢途径和毒理作用.而手性分离一直是分析化学领域的难点之一,为了获
合成了含有氮杂环的谷氨酰胺小分子胶凝剂分子(PPLG),研究了其在不同溶剂中的成胶行为和微观形貌,实验发现,PPLG 分子能在从非极性溶剂到极性溶剂的广谱范围内形成有机凝