【摘 要】
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目的 建立氯化锂-匹罗卡品癫痫大鼠模型,予5-HT6R拮抗剂SB271046干预,观察致痫大鼠海马神经元的自噬、凋亡,检测JNK信号通路,探讨5-HT6受体拮抗剂改善癫痫的可能机制.方法 成年雄性SD大鼠,分为空白组、癫痫组、安慰剂组(癫痫+侧脑室注射二甲基亚砜DMSO)、SB271046组(癫痫+侧脑室注射SB271046).2、使用氯化锂-匹罗卡品癫痫大鼠模型,癫痫造模前24小时侧脑室注射SB
【机 构】
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福建医科大学;福建医科大学附属协和医院神经内科 福建医科大学附属协和医院神经内科
【出 处】
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中华医学会第十八次全国神经病学学术会议
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目的 建立氯化锂-匹罗卡品癫痫大鼠模型,予5-HT6R拮抗剂SB271046干预,观察致痫大鼠海马神经元的自噬、凋亡,检测JNK信号通路,探讨5-HT6受体拮抗剂改善癫痫的可能机制.方法 成年雄性SD大鼠,分为空白组、癫痫组、安慰剂组(癫痫+侧脑室注射二甲基亚砜DMSO)、SB271046组(癫痫+侧脑室注射SB271046).2、使用氯化锂-匹罗卡品癫痫大鼠模型,癫痫造模前24小时侧脑室注射SB271046预处理,癫痫造模成功再次侧脑室注射SB271046,给药2小时后断头取脑.
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