【摘 要】
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目的:观察细胞因子诱导杀伤细胞治疗贲门癌患者的安全性评价.方法:选择确诊贲门癌患者30例,第0天采集患者自体周围血80毫升,体外培养,第14天、第15天回输患者体内,细胞总量为1×1010.观察患者的不良反应发生率,生活质量评分(KPS)及生化(肝、肾功)相关指标的变化.结果:30例患者治疗后,生活质量评分较前提高,不良反应轻微,肝脏ALT、AST值均明显低于治疗前,且差异有统计学意义(P＜0.0
【机 构】
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邢台市人民医院肿瘤内科 河北邢台 054000 邢台市人民医院细胞生物实验室 河北邢台 05400
【出 处】
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2015临床急重症经验交流高峰论坛
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目的:观察细胞因子诱导杀伤细胞治疗贲门癌患者的安全性评价.方法:选择确诊贲门癌患者30例,第0天采集患者自体周围血80毫升,体外培养,第14天、第15天回输患者体内,细胞总量为1×1010.观察患者的不良反应发生率,生活质量评分(KPS)及生化(肝、肾功)相关指标的变化.结果:30例患者治疗后,生活质量评分较前提高,不良反应轻微,肝脏ALT、AST值均明显低于治疗前,且差异有统计学意义(P＜0.05).肾脏BUN、CREA值也低于治疗前.结论:细胞因子诱导杀伤细胞治疗贲门癌不良反应低,为一种安全的治疗手段.
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