【摘 要】
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目的：研究锌离子螯合剂TPEN对脂多糖(LPS)诱导的小胶质细胞中细胞因子表达的影响及机制.方法：体外培养BV-2小胶质细胞后分为正常对照组、LPS组(100ng/ml LPS,30min或4h)、T
【出 处】
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第九届长三角科技论坛暨营养科技论坛
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目的：研究锌离子螯合剂TPEN对脂多糖(LPS)诱导的小胶质细胞中细胞因子表达的影响及机制.方法：体外培养BV-2小胶质细胞后分为正常对照组、LPS组(100ng/ml LPS,30min或4h)、TPEN+LPS组(25μmol/L TPEN,1h+LPS,30min或4h)、ERK抑制剂PD98059+LPS组(25μmol/LPD98059,30min+LPS,4h),采用实时定量PCR法分析细胞因子IL-1β、TNF-α、IL-6 mRNA的表达,Western blot法检测pERK蛋白的表达.结果：与正常对照组相比,LPS组在刺激后30min pERK蛋白表达水平增加(P＜0.05),在刺激后4h IL-1β、TNF-α、IL-6 mRNA表达水平升高(P＜0.01)；与LPS组相比,TPEN+LPS组在刺激后30min pERK蛋白表达水平下降(P＜0.05),在刺激后4h IL-1β、TNF-α、IL-6 mRNA表达水平降低(P＜0.01)；与LPS组相比,PD98059+LPS组IL-1β、TNF-α、IL-6 mRNA表达水平减少(P＜0.01).结论：TPEN可能通过减少pERK的表达来抑制LPS诱导的细胞因子的大量释放.
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