【摘 要】
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[目的]急性毒性试验是最基础的毒性试验,处在毒理学研究的早期阶段,主要是了解外源化学物急性毒性的强度,并进行分级,初步揭示外源化学物毒作用的性质、毒效应特征及可能的靶器官,探求外源化学物的剂量-反应关系和对人体产生损害的危险性,为亚慢性毒性、慢性毒性试验研究以及其他毒理试验提供接触剂量和观察指标选择的依据.本研究旨在探讨蜂胶口服液对小鼠及大鼠口服的急性毒性.[方法]分别以昆明种小鼠及SD大鼠为试验
【机 构】
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南京农业大学动物医学院,江苏南京210095
【出 处】
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中国畜牧兽医学会兽医药理毒理学分会第十一届会员代表大会暨第十三次学术讨论会与中国毒理学会兽医毒理专业委员会第五次学术研讨
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[目的]急性毒性试验是最基础的毒性试验,处在毒理学研究的早期阶段,主要是了解外源化学物急性毒性的强度,并进行分级,初步揭示外源化学物毒作用的性质、毒效应特征及可能的靶器官,探求外源化学物的剂量-反应关系和对人体产生损害的危险性,为亚慢性毒性、慢性毒性试验研究以及其他毒理试验提供接触剂量和观察指标选择的依据.本研究旨在探讨蜂胶口服液对小鼠及大鼠口服的急性毒性.[方法]分别以昆明种小鼠及SD大鼠为试验动物,采用改良寇氏法,经口灌胃给药.测定禽用蜂胶口服液的半数致死量(LD50)及其95％可信限.[结果]受试蜂胶口服液给小鼠灌胃后,表现为腹部抽搐起伏明显,个别小鼠偶尔会动,但是行动缓慢,走路摇晃,四肢无力,行动迟缓.小鼠经口LD50为1589 mg·kg-1·bw,95％可信限为1425.5～1770.3 mg·kg-1·bw；大鼠灌胃后表现为,静卧不动,四肢无力,腹部抽搐起伏明显,四肢末端及尾巴呈青紫色；剖检可见胃出血明显,膨大胀气,胃壁变薄变透；十二指肠前段肠管出血明显,后段肠管膨大胀气肠壁变薄.大鼠的经口LD50为1633 mg·kg-1·bw,95％可信限为1467.4～1817.4 mg·kg-1·bw.[结论]根据化学物急性毒性剂量分级表,该蜂胶口服液为低毒.
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