【摘 要】
：
在水/乙醇(V:V=1:1)混合溶剂中制备了标题配合物[Co(L)(2,2-bipy)(HO)]·2HO(HL=N-苯基亚氨基二乙酸,2,2-bipy=2,2-联吡啶)。通过元素分析、红外光谱、热重和X-射线单晶衍射等进行了表征。晶体结构分析表明,配合物属单斜晶系,空间群P2(1)/n,晶胞参数:a=0.87746(6)nm,b=1.82764(12)nm,c=1.37886(9)nm,β=106
【机 构】
：
广东工业大学轻工化工学院,广州大学城 510006 汕头大学中心实验室,汕头 510063
【出 处】
：
中国化学会第七届全国无机化学学术会议
论文部分内容阅读
在水/乙醇(V:V=1:1)混合溶剂中制备了标题配合物[Co(L)(2,2-bipy)(H<,2>O)]·2H<,2>O(H<,2>L=N-苯基亚氨基二乙酸,2,2-bipy=2,2-联吡啶)。通过元素分析、红外光谱、热重和X-射线单晶衍射等进行了表征。晶体结构分析表明,配合物属单斜晶系,空间群P2(1)/n,晶胞参数:a=0.87746(6)nm,b=1.82764(12)nm,c=1.37886(9)nm,β=106.3630(10)°,V=2.1217(2)nm<3>,Z=4,F(000)=988,Dc=1.491Mg/m<3>。配合物中Co离子为六配位的畸变八面体构型,分子之间丰富的氢键与π-π芳香堆积协同作用将配合物连接成三维超分子结构。
其他文献
多核偶合体系的研究是设计功能分子基材料,尤其是分子基铁磁体的基础。该类配合物在磁学等诸多方面表现了潜在的应用前景。本文利用3-羟基-2-羧基吡啶(picO)多种配位模式和4-(4-吡啶基)苯甲酸根(pybz),在水热条件构筑了一个特殊的3D柱层式配位聚合物Co3(pybz)2(picO)2]。
配位聚合物由于在非线性光学材料、磁性材料、电学以及催化等方面的特殊性质已越来越引起科学工作者的关注。其中,以铜为中心原子的配合物在生物体内有着极其重要的作用,因此许多人把目光都投向了结构各异的铜配合物的合成。本文通过水热合成法,利用2,5-Bis(4-pyridyl)-1,3,4-thiadiazole(bpydtz)和Pyridine-2,6-dicarboxylic acid(pydc)的铜盐
近年来,配位聚合物的超分子晶体工程已成为研究热点。弱氢键,π…π堆积作用以及C-H…π的相互作用对晶体结构也有一定的影响。多元羧酸和含氮配体是合成结构新颖的配位聚合物的有效途径。2-氨基苯并咪唑(Abm)含有多种官能团和大芳香环,能够形成很强的π…π堆积作用和C-H…π作用。但是,含有Abm的混配金属超分子配合物较少。本文采用常温挥发法.将Abm,对苯二甲酸(H2tp)和Cd(Ac)2·2H20按
近些年来,关于发光配合物的研制一直是一个活跃的研究领域。其中多以稀土配合物和d过渡金属配合物为主。但是在Zn,Cd,Cu,Ag,Au等具有发光性质的d金属有机配合物中,则因Cd配位聚合物自身的优势而倍受人们青睐。本文合成了三种具有发光性能的Cd配位聚合物,确定了单晶结构,对它们的吸收光谱,激发光谱和发射光谱进行了对比研究。
阴离子受体的设计和合成对探测生命和环境体系中的阴离子具有非常重要的意义。由于磷酸盐参与许多生命过程,所以对磷酸根离子的识别特别引人注目。常见的磷酸盐阴离子受体大多是有机分子,金属配合物识别阴离子的例子相对较少。本文以三联吡啶衍生物为修饰基，合成了一种新型cyclen单取代配体，并以此配体制备了一种双核锌配合物，该配合物在水溶液中对磷酸根离子具有识别能力。
金属有机磷酸配合物由于在催化、手性合成、分离、离子交换以及作为杂化材料在光电和传感器方面的潜在应用引起了人们的广泛关注。本文用(S)-proline的衍生物(S)-HO3PCH2NHC4H7CO2H作为配体在水热条件下得到一个新颖的二维层状配合物[Zn3(H03PCH2NHC4H7C02)2]·5.17H2O。X-射线单晶结构分析表明，该晶体属于三方晶系。
一些3d(4≤n≤7)构型的过渡金属配位聚合物若具有八面体配位环境,在一定条件下具有自旋转换能力,而且往往可与光电转换能力相关联,是一种潜在的新型信息存储材料。{[Co(μ-4,4-bpy)(4,4-bpy)·(HO)]·(4,4-bpy)·(HO)·(OH)3·(Me)N]晶体结构及性质,其变温磁化率测试结果显示,该聚合物存在着自旋转换倾向和弱的反铁磁性,其表面光电压谱性能测试结果还表明,该聚合
近年来,过渡金属离子与有机配体通过超分子作用力构筑功能配合物,已成为化学、材料科学等领域的前沿性研究课题。本研究利用醋酸镍与丙酮酸皮考林酰腙在甲醇溶液中反应,得到了一个四核的三维网状丙酮酸皮考林酰腙合镍(Ⅱ)配合物,并通过元素分析、红外、X射线单晶衍射进行了表征。配合物为四方晶系。
酰腙类配体作为Shiff碱配体的一种,主要以氮和氧原子为配位原子,能与许多金属离子配位形成结构多样的配合物。本文研究了2-羟基萘甲醛水杨酰腙与Cu(CHCOO)·HO的反应,得三核铜酰腙配合物，并通过红外光谱、元素分析、X-射线单晶衍射对其进行了表征。
近年来,金属冠醚作为一类大环物质受到越来越多的关注。人们已合成了不同类型的金属冠醚,如18-MC-6,24-MC-8,30-MC-10。本研究选择萘酰肼配体与Mn盐反应,得到一个十核氮杂新型金属冠醚,通过红外光谱、元素分析、X-射线单晶衍射对合成的金属冠醚进行了表征。