【摘 要】
:
本文研究了γ-AlO上浸渍不同金属催化剂催化CO还原SO的反应,结果发现,FeO/γ-AlO具有最高的催化活性,在FeO/γ-AlO基础上引入具有较高氧空位和氧流动性的CeO,催化剂的活性得到进一步的提高,主要是由于两活性物种Fe和Ce有着某种协同作用.
【机 构】
:
中国科学院大连化学物理研究所(辽宁大连);中国科学院研究生院(北京) 中国科学院大连化学物理研究所
论文部分内容阅读
本文研究了γ-Al<,2>O<,3>上浸渍不同金属催化剂催化CO还原SO<,2>的反应,结果发现,Fe<,2>O<,3>/γ-Al<,2>O<,3>具有最高的催化活性,在Fe<,2>O<,3>/γ-Al<,2>O<,3>基础上引入具有较高氧空位和氧流动性的CeO<,2>,催化剂的活性得到进一步的提高,主要是由于两活性物种Fe和Ce有着某种协同作用.
其他文献
杯芳烃是由苯酚和亚甲基在酚羟基邻位连接而组成的环状低聚物,以易于调节的环腔空穴和可进行多种化学修饰等特性吸引着广大科学工作者,特别是既能识别中性分子又能识别离子的分子识别功能被誉为继冠醚、环糊精之后的第三代新型主体分子,在主客体化学、超分子化学中占有重要地位,并越来越引人注目。
本工作采用浸渍法制备几种贵金属改性的Ag/AlO催化剂,研究了它们与Ag/AlO催化剂选择性催化还原NO催化性能的差异,利用原位漫反射表面振动分析装置进行了原位稳态及动态红外实验,并且对催化反应机理做了初步解释.
本工作采用原位红外光谱法考察了Ag/AlO催化剂上CH选择性催化还原NO体系中SO的作用,讨论SO的存在对不同的反应中间体NO、CHCHO以及-NCO的影响,以解释催化剂的失活机理.
本工作采用浸渍法制备Ag-Pd/AlO催化剂,研究了它们在SO存在下选择性催化还原NO催化性能,利用原位漫反射表面振动分析装置进行了原位红外实验,并且对催化反应机理做了初步解释.
本工作选用Cu/AlO与Ag/AlO以组合催化剂的形式用于 CH选择性催化还原NO,考察了两者直接机械混合和将铜催化剂后置于银催化剂的Ag/AlO+Cu/AlO组合催化剂两种方式下,在丙烯催化还原NO时,NO转化情况和CO产生情况.同时考察了水蒸气对组合催化剂体系的影响.
本文选用CeZrO复合氧化物作为载体,考察了添加少量PdO组分对CuO/CeZrO催化剂的NO-CO反应性能的影响,并用CO-TPR和XRD对其影响因素进行了初步探讨.实验结果显示,添加少量PdO组分不但提高了催化剂的NO-CO反应活性,而且降低了产物的NO选择性.
本文对钙钛矿型Rh/BaZrO/γ-AlO催化剂进行了NO储存量(NSC)及NO氧化-还原性能的测试.结果表明,在400℃无还原剂CH
贫燃条件下,Rh/BaZrO/γ-AlO的NSC比300℃时高41.2﹪,这表明NO在较高温度时氧化速率增加.而在含CH情况下,无论是400℃或300℃,NSC值均有所下降,这表明此时CH与NO之间存在竞争氧化.在贫燃-富烯循环中,Rh/BaZrO/γ-AlO的N
本文研究了乙醇还原脱除NO的反应,实验检测了不同含量和不同载体担载的铜基催化剂的催化活性,结果表明了铜基催化剂对乙醇还原NO的反应具有良好的催化活性.
本文以钼酸铵和磷酸氢二铵为原料,采用程序升温还原的方法,制备了MoP和MoP/SiO催化剂.以二苯并噻吩为模型化合物,考察了MoP/SiO的加氢脱硫活性和抗硫性能及MoP/SiO催化剂在HDS反应条件下的表面活性位变化.研究表明,在HDS反应中,MoP/SiO催化剂表面被部分硫化,但MoP的结构是稳定的.表面被硫化的MoP/SiO可以通过选氧化再还原的方法重新恢复到新鲜态.
本文用溶胶凝胶法制备了BaFeO、BaZrO和BaCeO钙钛矿型NO阱试样.实验表明,其在400℃时均有较高的NO储存量(NSC).当NO+O共吸附气中含0.01﹪SO时,BaZrO的NSC值几乎没有变化,而BaFeO的NSC值也仅下降了16.5﹪.用FTIR、NO-TPD、O-TPD和XPS对BaFeO试样进行了抗硫性能研究,试样表明,少量SO可以促进O在试样表面的吸附,从而促进NO的氧化和储存