含三芳基均三嗪环结构树脂及其碳纤维复合材料

来源 :2012年全国高分子材料科学与工程研讨会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:Roy163
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  本文以自制单体2,4-二(4-氟苯基-6-苯基-1,3,5-均三嗪(BFPT)、过量联苯二酚(BP)和4-硝基邻苯二甲腈为原料,采用经典亲核取代反应生成双邻苯二甲腈封端的含三芳基均三嗪环结构可溶性树脂(PTE-Ph )(Scheme1)。结果,通过亲核取代反应合成的主链含有三芳基均三嗪环结构的双邻苯二甲腈封端树脂PTE-Ph,具有良好溶解性。固化后的Th-PTE热固性树脂5%热失重温度达到560℃以上,900℃的残炭率高于71%。以PTE-Ph为基体树脂制成的碳纤维复合材料层压板的最大弯曲强度为980.8MPa,力学性能良好。
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本文选取了自制的两种具有相同反应官能团,但是具有不同尺寸的纳米交联剂(POSS和NPAM-silica),并将其加入聚氨酯体系中进行交联复合,得到不同的聚氨酯纳米复合物。通过对两种不同的复合物的DMA性能测试,发现NPAM-silica/PU比POSS/PU在高温下具有更高的模量;通过对两种复合物的形貌分析,得到NPAM-silica在聚氨酯体系中比POSS具有更好的分散性。由于交联中心形态的不同
本文提出“示踪相容剂”的概念,制备含有荧光性官能团的聚苯乙烯和尼龙6的接枝共聚物PS-g-PA6-Ant,即示踪相容剂。并在连续混合中,得到相容剂浓度和共混物形态随时间变化的关系。结合这两个分布,可以建立乳化曲线,揭示了双螺杆挤出加工过程中不相容共混体系相形态的动态演变规律。
本研究利用熔融共混法制备了聚乳酸/苎麻纤维( PLA/RF)复合材料,考察了纤维含量、纤维长度及纤维的表面处理等对复合材料力学性能的影响,并且采用堆肥降解、热老化降解的方法对聚乳酸/苎麻纤维绿色复合材料的生物降解性能和热氧降解性能进行评估。研究结果表明,芝麻纤维可以在一定程度下增强复合材料力学性能,纤维含量及纤维长度对复合材料的性能均有影响。
本研究将异氰酸根和胺基基团分别引入聚苯乙烯和聚丙烯,制备了反应活性较高的聚烯烃相容剂;采用两组相容剂来增容PP/PS共混物,起到较好的增容效果,分散相粒径明显减小。
纳米粒子改性聚合物通常在提高其强度的同时降低材料的韧性,本文报道利用乙烯基有机硅纳米微球(VinylSilica)同时增强增韧聚丙烯(PP)的研究。由于乙烯基微球与PP分子链相容性好,因此其在PP中以单个微球形式均匀分散;力学测试发现乙烯基微球在1%时,材料杨氏模量提高30%的同时断裂伸长率增加近20%,缺口冲击强度提高l5%;拉伸断面观察到乙烯基微球在拉伸过程中有移动痕迹,冲击断面更粗糙。该类制
本研究通过SEM、微球脱粘实验等分析方法,对比考察了偶联剂处理对复合材料界面微观力学性能的影响。实验表明,KH560的加入,对复合材料的拉伸性能及冲击性能都有很大提升。未添加偶联剂的GF/PPS试样断面中被拔出纤维表面较光滑,而添加KH560的试样断面中被拔出的纤维表面挂胶含量较多,树脂断面呈现明显的塑性变形,说明KH560的加入使纤维与树脂界面结合变好。
本文将聚离子液体与聚乳酸通过溶液的方法共混,并研究聚离子液体对聚乳酸结晶性的影响。通过溶液共混的方法制得PIL和PLA的共混物。等温结晶的研究表明,仅当PIL的质量分数为20%和80%时,可以诱导PLA结晶。当等温结晶温度在130℃时,PLA的结晶度最高到75.06%,但结晶时间最长;而110℃时PLA的结晶度为60.97%,结晶时间最短,为4.15min。在不追求高结晶度的情况下,可选择在110
本研究采用聚合物微发泡技术,以热塑性聚酞亚胺为研究对象,以高压CO2混合流体为发泡剂,制备了密度为90kg/m3和20kg/m3的两类聚酞亚胺微发泡材料。压缩性能测试表明,密度为137kg/m3的聚酞亚胺微发泡材料的压缩强度可以高达1.52MPa(10%)和4.58MPa(50%)。
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本课题组分别通过原位细乳液、原位微悬浮等聚合方法,将具有适当玻璃化转变温度和较好粘结性能的苯丙聚合物和颜料颗粒进行原位复合,制得了一系列包裹多个有机颜料颗粒在聚合物胶粒内的微纳米级有机颜料微胶囊,并将其通过涂覆一焙烘工艺用于织物的涂料印花。实验发现:无论是原位微悬浮还是原位细乳液聚合,均可将多个颜料颗粒高效稳定地包裹在粘合剂胶粒内,因而相应复合微球均具有典型的石榴状核壳结构。