【摘 要】
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研究背景 线粒体肌病大部分起病隐袭,呈慢性进展性的运动不耐受、四肢乏力、发作性的肌肉酸痛等,极少数患者出现快呼吸困难、四肢无力而危及生命.从临床上与脂质沉积性肌病、糖原累积病很难鉴别.血乳酸的升高是线粒体肌病的主要特征,且其他情况如癫痫发作、正常人运动后都有可能出现乳酸增高,血乳酸增高到什么程度高度提示线粒体肌病迄今尚无定论.现有的乳酸乳酸/丙酮酸最小运动量试验和有氧前臂缺血试验由于种种限制并未得
【机 构】
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上海交通大学医学院附属同仁医院神经内科;浙江大学医学院附属第二医院神经内科 上海交通大学医学院附属
【出 处】
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中华医学峰会暨中华医学会神经病学分会第八届全国中青年神经病学学术会议
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研究背景 线粒体肌病大部分起病隐袭,呈慢性进展性的运动不耐受、四肢乏力、发作性的肌肉酸痛等,极少数患者出现快呼吸困难、四肢无力而危及生命.从临床上与脂质沉积性肌病、糖原累积病很难鉴别.血乳酸的升高是线粒体肌病的主要特征,且其他情况如癫痫发作、正常人运动后都有可能出现乳酸增高,血乳酸增高到什么程度高度提示线粒体肌病迄今尚无定论.现有的乳酸乳酸/丙酮酸最小运动量试验和有氧前臂缺血试验由于种种限制并未得到广泛开展.目前尚缺乏一种敏感度高、简单易行的乳酸运动试验方法,用于国内中小型医院的线粒体肌病的初筛.
其他文献
目的 在鱼藤酮(Rotenone,Rot)诱导的帕金森病细胞模型中,探讨高迁移率族蛋白(High mobility group box 1,HMGB1)对α-synuclein (α-syn)聚集的调节机制.方法 鱼藤酮处理体外培养的人神经母细胞瘤细胞(SH-SY5Y)细胞株建立帕金森病细胞模型.免疫荧光法观察Rot诱导下HMGB1的细胞内定位,并用蛋白免疫印迹法及RT-PCR技术观察不同浓度和作
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Background and Purpose Acute disseminated encephalomyelitis (ADEM) is an inflammatory demyelinating disorder that predominantly affects children.Methods: This study retrospectively reviewed the clinic
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目的 观察自身免疫性脑脊髓炎(EAE)小鼠发病后不同时间大脑组织中LINGO-1表达情况的变化.方法 将C57/BL6小鼠随机分为EAE模型组(15只)、佐剂组(15只)和对照组(15只),在发病第1天、第7天、第14天、第21天、第30天取大脑半球组织进行实时定量RT-PCR和Western blot检测,观察LINGO-1的表达差异.同时应用Westem blot检测不同时间点RhoA、Rho
目的 报道两例边缘叶性脑炎的临床特点、免疫学特点和不同预后.方法 病例1:患者,女,42岁.因"记忆力下降1-周"入院.主要表现:不能回忆刚发生的事物,记不住自己说话内容,对答交流正常,无发热、头痛、异常言语或行为、大小便失禁.专科查体:注意力、计算力和短时记忆力、近期记忆力下降,理解判断力正常,其余神经系统查体未见异常.
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目的 通过检测MG患者标本外周血单核细胞(PBMCs)中TIPE2 mRNA的表达水平,分析该基因与血清炎性因子IL-6、IL-12、IL-17、IL-21的相关性分析,结合体外转染实验,旨在初步探讨TIPE2是否参与了MG的病程进展及其可能的作用机制,为寻找MG新治疗靶点提供理论依据.方法 1.收集25例MG患者及22例健康对照者静脉血.
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