【摘 要】
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Mesenchymal stem cells(MSCs)have been extensively investigated as a promising approach to treat many autoimmune and inflammatory diseases.The stress condition would affect the therapeutic efficacy and
【出 处】
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中华医学会第十八届骨科学术会议暨第十一届COA国际学术大会
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Mesenchymal stem cells(MSCs)have been extensively investigated as a promising approach to treat many autoimmune and inflammatory diseases.The stress condition would affect the therapeutic efficacy and induce autophagy of MSCs.However,whetherautophagywould affect the immunosuppressive capacityof MSCs is largely unknown.The present study aimed to assess whether autophagy plays an important role in regulating the immunomodulation of MSCs and the under mechanisms.We successfully inhibited and induced autophagy of MSCs using 3-MA and rapamycin,respectively.Our resultsdemonstrated that rapamycin strengthened the capacity of MSCstoinhibit CD4+T cell proliferation,while 3-methyladenine(3-MA)weakened theinhibitory ability of MSCs.Mechanistically,3-MA-pretreated MSCs secreted less while rapamycin-pretreatedMSCs secreted more TGF-β1 compared to the control cells.Furthermore,exogenous TGF-β1 addition recovered the immunosuppressive capacity of 3-MA-pretreated MSCs,while exogenous anti-TGF-β1 antibody addition reduced the immunosuppressive capacityof rapamycin-pretreated MSCs.These results indicated that the autophagy level regulates the immunosuppression of CD4+T cellsbyMSCsthrough affecting TGF-β1 secretion and provides a novel method forimprovingthe therapeutic efficacy of MSCs by activating autophagy.
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