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随着电子结构理论的快速发展，人们已经能够以较高的精度获得绝大部分多相催化剂表面吸附质的吸附能及基元反应的活化能，并用其对催化反应进行动力学模拟以计算相应的反应速率。当前表面反应动力学模拟中针对催化剂表面所作的假设主要包括两方面：一是催化剂表面结构确定且不随反应的进行发生变化；二是催化剂表面吸附质的浓度较低且吸附质之间的相互作用可以忽略。