【摘 要】
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猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)是引起妊娠母猪繁殖障碍和各年龄猪只(尤其仔猪)呼吸道疾病的重要病毒性病原.近两年来,类NADC30毒株在我国出现、流行并快速演化,其基因组的复杂性进一步增加了我国对该病的防控难度.前期的动物实验结果显示,本实验室分离的类NADC30毒株CHsx1401的致病性与高致病性毒株JXwn06存在很大差异,因此本研究拟围绕引起PRRSV类NADC30毒株与高致病性毒株致
【机 构】
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中国农业大学动物医学院 农业部动物流行病学与人兽共患病重点实验室,北京 100193
【出 处】
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第五届京津冀畜牧兽医科技创新研讨会暨北京畜牧兽医学会“瑞普杯”新思想、新观点、新方法演讲会
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猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)是引起妊娠母猪繁殖障碍和各年龄猪只(尤其仔猪)呼吸道疾病的重要病毒性病原.近两年来,类NADC30毒株在我国出现、流行并快速演化,其基因组的复杂性进一步增加了我国对该病的防控难度.前期的动物实验结果显示,本实验室分离的类NADC30毒株CHsx1401的致病性与高致病性毒株JXwn06存在很大差异,因此本研究拟围绕引起PRRSV类NADC30毒株与高致病性毒株致病性差异的分子机制展开研究.利用反向遗传操作技术,构建一系列置换两毒株相关片段的感染性克隆并拯救嵌合病毒,分析其在猪原代肺泡巨噬细胞(PAMs)及MARC-145细胞上的生长曲线以及对仔猪的致病性,初步确定引起致病性差异的PRRSV蛋白区域,继而找出引起致病性差异的关键PRRSV蛋白;同时检测并比较两毒株诱导体内外细胞因子水平的差异,利用慢病毒包装技术、反向遗传技术、动物实验等筛选出引起细胞因子表达差异的关键PRRSV蛋白.本研究的特色与创新之处在于从分子、细胞和宿主动物水平综合分析,确定引起类NADC30毒株与高致病性毒株致病性差异的关键PRRSV蛋白,为阐明PRRSV的分子致病机理及制定防控措施提供理论依据.
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