【摘 要】
：
目的 为了探索P16 基因拷贝缺失的临床应用潜能，我们对肿瘤组织中该基因的拷贝缺失规律进行了分析验证，建立了便利的检测方法 ，并且进行了初步应用。方法 本研究首先对该共同缺失区进一步开展了碱基分辨率的缺失序列坐标核实验证，在此基础上比较了包括微卫星(MSI)-杂合性缺失的变性高效液相色谱(LOH-DHPLC)测定法和多重引物定量PCR等方法在内的不同方法的检测灵敏度等性能指标，进而对一组胃癌及非癌
论文部分内容阅读
目的 为了探索P16 基因拷贝缺失的临床应用潜能，我们对肿瘤组织中该基因的拷贝缺失规律进行了分析验证，建立了便利的检测方法 ，并且进行了初步应用。方法 本研究首先对该共同缺失区进一步开展了碱基分辨率的缺失序列坐标核实验证，在此基础上比较了包括微卫星(MSI)-杂合性缺失的变性高效液相色谱(LOH-DHPLC)测定法和多重引物定量PCR等方法在内的不同方法的检测灵敏度等性能指标，进而对一组胃癌及非癌患者胃粘膜组织中P16 基因大片段缺失的存在情况开展测定，同时对P16 基因大片段缺失与DNA 甲基化的相关性进行了分析。结果 (1)发现P16 基因共同缺失区。(2)建立P16 基因共同缺失区检测方法。(3)P16 基因拷贝缺失与胃癌转移相关。结论 肿瘤细胞中存在P16 基因共同缺失区，可以用多重引物定量PCR 法测定；胃癌组织中P16 基因拷贝缺失与胃癌转移相关。
其他文献
目的 证实桑黄素是否存在抗白血病生物学活性,并进一步研究桑黄素抗白血病的分子生物学机制方法 1 CCK-8 方法检测桑黄素后细胞CML 细胞株的增殖,AnnexinV/PI 流式凋亡检测细胞凋亡率.2 桑黄素处理细胞,RT-qPCR 检测PTEN 基因表达,Western blot 及免疫荧光检测PTEN 蛋白及下游通路蛋白表达.
目的 探讨晚期非小细胞肺癌基于环化单分子扩增和重测序技术cSMART 技术测定ctDNA 含EGFR 在内9 基因，评估患者的驱动突变分布以及预后，并基于指南和检测结果给予指导用药，评估按照指导规范用药和非规范用药的疗效差异。
目的 肺癌在所有癌症中发病率和死亡率最高。我们的研究分析了Galetin-9 在非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)肿瘤细胞和肿瘤浸润淋巴细胞(tumor infiltratinglymphocytetils,TILs)上的表达。
目的 探讨KIF14 表达与胃癌患者预后的关系.方法 选取2011 年1 月—2013 年12 月经手术及术后病理学证实的胃癌患者112 例.收集患者临床特征资料，以患者病理诊断为起点，通过患者复诊、电话及信函方式进行随访，分别以肿瘤复发转移、死亡为观察终点，随访截止日期2018-03-31.
目的 探讨阿帕替尼对于复发难治性肿瘤的疗效与安全性。方法 收集2016 年6 月至2018 年2 月于我院肿瘤科收治的二线及二线以上化疗失败的复发难治性肿瘤患者的22 例病例资料，其中男性12 例，女性10 例，中位年龄59 岁；所有患者均经病理诊断确诊，其中肺癌12 例，肝癌2 例，软组织肉瘤2 例，卵巢癌1 例，胃癌3 例，胰腺癌1 例，恶性纤维组织细胞瘤1 例；所有患者临床分期均为Ⅳ 期，均
目的 观察扶正抗癌方对人肺腺癌细胞PC9 细胞生物学行为的影响。方法 采用CCK-8 法检测扶正抗癌方对人非小细胞肺癌细胞株PC9 增殖抑制作用；采用平板克隆法检测扶正抗癌方对PC9 细胞克隆能力的抑制作用；采用流式细胞术检测不同条件下,PC9 细胞周期分布情况和细胞凋亡情况。
目的 To explore the role of PRIM1 in liver cancer 方法 Quantitative polymerase chain reaction(QPCR)was used to detect mRNA expression of PRIM1 in BEL-7404,BCL-7402,HepG2 and SMMC-7721 cell lines.LV-PRIM1-
目的 长链非编码RNA(lncRNAs)在肝细胞癌的发生发展中起重要作用,然而,作为肝癌转移的重要驱动因素,它们在肿瘤转移中的作用仍然尚不明了.方法 通过实时定量PCR(qPCR)在HCC 中检测lncRNA TRERNA1 的表达水平.划痕实验,transwell 迁移和Matrigel 侵袭实验用于评估TRERNA1 对细胞迁移和侵袭能力的影响,裸鼠尾静脉注射转移及H&E 染色检测TRERNA
目的 自噬是细胞内降解途径,其可以被许多非编码RNA 调节. ciRS-7(也称为CDR1as)是目前相对较好研究的环状RNA.在我们最近的研究中,我们发现ciRS-7 在食管鳞状细胞癌(ESCC)中上调,并作为癌基因通过海绵miR-876-5p 加速ESCC 进展.同时,另一项研究表明,ciRS-7 在三阴性乳腺癌(TNBC)中高表达,并作为miR-1299 的ceRNA 起作用,以维持TNBC
目的 探讨凋亡通路相关基因的遗传变异与直肠癌患者术后同步放化疗副反应的关系.方法 通过Sequenom Mass ARRAY 检测363 例接受术后同步放化疗患者凋亡通路中的FAS、APAF1、BAX、TRAIL 和CASP7 基因的共26 个标签单核苷酸多态位点(htSNP)的基因型,比较不同基因型与放化疗副反应之间的关系.基因型与放化疗副反应之间关联分析用非条件Logistic 回归模型校正性