【摘 要】
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肺动脉高压(pulmonary arterial hypertension,PAH)是众多心血管疾病中死亡率最高的疾病之一,症状严重,预后极差.PAH发生时,肺血管重构可导致肺血管阻力持续增高,引起右心室
【出 处】
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中国药理学会抗炎免疫药理专业委员会第十一届全国学术会议
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肺动脉高压(pulmonary arterial hypertension,PAH)是众多心血管疾病中死亡率最高的疾病之一,症状严重,预后极差.PAH发生时,肺血管重构可导致肺血管阻力持续增高,引起右心室肥大、衰竭,最终导致患者死亡.因此,深入研究其发病机制并寻找新的防治分子靶标具有重要意义.microRNAs(miRNAs)是一段22~25个核苷酸的非编码单链RNA,它通过与下游靶基因的3非编码区发生特异性结合,参与细胞的生长.已有研究提示miRNAs在PAH的发生发展中异常表达,并发挥重要作用.本课题组通过生物信息学的方法预测了与PAH发生发展密切相关的miRNAs并开展了相关研究,探讨了PAH发生发展中miR-135a-Sp的变化作用和初步机制,实验结果提示miR-135a-5p可能可成为改善肺血管重构进而防治PAH的新靶标。
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