【摘 要】
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据已发布的相关基因保守区域设计引物,采用RT-PCR、SMART RACE技术从小白菜(Brassica rapa subsp.Chinensis)高抗基因型"FAFU-W-K"中分离到植物络合素代谢及谷胱甘肽代谢途径共同涉及的谷胱甘肽合成酶基因GSHs的全序列,全长l648bp,其中开放阅读框长度1437bp,编码478个氨基酸.推导氨基酸序列与已知其它植物均具有较高的同源性,与部分物种的同源性
【机 构】
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福建农林大学作物科学学院,福建福州350002;福建省农业科学院,福建福州350001 福建农林大
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据已发布的相关基因保守区域设计引物,采用RT-PCR、SMART RACE技术从小白菜(Brassica rapa subsp.Chinensis)高抗基因型"FAFU-W-K"中分离到植物络合素代谢及谷胱甘肽代谢途径共同涉及的谷胱甘肽合成酶基因GSHs的全序列,全长l648bp,其中开放阅读框长度1437bp,编码478个氨基酸.推导氨基酸序列与已知其它植物均具有较高的同源性,与部分物种的同源性达到90%,且包含相关功能结构域及特性.通过对高抗、中抗、敏感小白菜基因型不同部位的GSHs基因表达水平进行测定分析,结果表明,Cd胁迫促进了中、高抗基因型GSHs基因在根部的转录.
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地黄(Rehmannia glutinosa Libosch.)是中国著名的"四大怀药"之一,为传统大宗地道中药材,具有十分重要的药用价值.但连作障碍严重影响地黄的生产与质量,是地黄生产中亟待解决的关键问题.本研究基于优化的土壤蛋白质提取方法,建立了土壤差异宏蛋白质组学技术,并用于比较分析正茬、重茬地黄根际土以及对照土之间的土壤蛋白质表达量差异,以期为消减地黄连作障碍提供一定的理论依据.结果表明,
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