【摘 要】
：
研究了在溶剂中乙醇与五氧化二磷直接酯化制取乙醇磷酸酯的工艺过程与反应条件.实验考察了反应原料摩尔配比、反应温度、反应时间等因素的影响.实验条件下.反应的适宜操作条件为:乙醇与五氧化二磷的摩尔比为4:1、反应温度20℃、反应时间3小时、滴加速率为10mL/min.得到了以双酯为主的磷酸单、双乙酯的混合物.总酯含量达到96％以上.
【机 构】
：
沈阳工业大学,石油化工学院,辽宁,辽阳,111003 沈阳工业大学,辽阳校区图书馆,辽宁,辽阳,1
【出 处】
：
2008年全国有机和精细化工中间体学术研讨会
论文部分内容阅读
研究了在溶剂中乙醇与五氧化二磷直接酯化制取乙醇磷酸酯的工艺过程与反应条件.实验考察了反应原料摩尔配比、反应温度、反应时间等因素的影响.实验条件下.反应的适宜操作条件为:乙醇与五氧化二磷的摩尔比为4:1、反应温度20℃、反应时间3小时、滴加速率为10mL/min.得到了以双酯为主的磷酸单、双乙酯的混合物.总酯含量达到96％以上.
其他文献
利用真空熔炼和真空薄带速凝工艺制备了AB5贮氢合金并研究了合金的组织结构和电化学特性.结果表明该合金活化性能好,最大放电容量达337.1 mAh/g,具有较好的高倍率充放电能力.采用Sievelts装置测定了PCT曲线及热力学参数,该合金吸氢反应的焓变及熵变值分别为-46.3 kJ·mol-1和-120.5 J·mol-1·K-1,表明了室温和常压下,这种金属间氢化物具有较高的稳定性,并且符合作为
建立了高效液相色谱(HPLC)法测定环境中水、土壤和小麦中除草剂使它隆残留量的分析方法.水样直接用LC-18固相萃取小柱分离、净化和富集;采用乙酸乙酯/石油醚(2:1.V/V)振荡提取.磺化法净化.测定土壤中使它隆残留量;以乙腈/水(4:1.V/V)为提取剂.氟罗里硅土固相萃取小柱分离、净化.测定小麦样品中使它隆的残留量.结果表明:HPLC法检测使它隆的线性范围为0.5-20.0mg/L.决定系数
对贵州省9个地区土壤进行调查采样.利用超声波提取-气相色谱法.分析了土壤中6种酞酸酯(PAEs)化合物.结果表明.6种PAEs化合物总含量(∑PAEs)在0.01877-2.734mg/kg之间.其中35.4％样品的∑PAEs在0.7-0.4mg/kg之间.51.0％样品的∑PAEs在0.4-0.1mg/kg之间.各地区土壤中PAEs化合物以DBP和BBP为主.两者共占∑PAEs的78.3％以上.
介绍了一种以水为介质的环保型农药新剂型—30％病毒星水悬浮剂的研制方法.通过对润湿分散剂及乳化剂品种的筛选.考察了配制悬浮剂各种控制指标以及低温、热贮性能并确定最佳配方为:病毒星30％.农乳600＃1.5％.农乳500＃1.5％.NP-102.0％.黄原胶0.15％.乙二醇3％.正辛醇0.1％.水62％.结果表明.该悬浮剂品种分解率低.质量稳定.悬浮率90％以上.使用安全.
本文研究了钙铝复合盐水解产物中氢氧化铝絮体对液体中氟的吸附热力学性质、吸附特征方程及其机理.测定了不同温度下的吸附等温线.计算了热力学函数.结果表明:实验条件下.氢氧化铝絮体对碘液中氟的吸附为化学放热过程符合Freundlich方程.
以磷石膏为原料进行复分解反应制备硫酸铵,副产碳酸钙粗品.采用单因素试验,考察了反应时间、反应温度、加料速度、液固比、物料比[n(CO32-)/n(SO42-)]和搅拌速度对反应的影响.通过正交试验优选,确定了最佳工艺条件:反应时间100min，温度45℃,搅拌速度150r/min,物料比[n(CO32-)/n(SO42-)]=1.15:1,液固比(质量比)2.9,加料速度36g/min.在最佳工艺
以瓮福(集团)有限责任公司碘回收装置生产的的富集含碘吸收液为原料.用自制的新型氧化剂A-21将富集含碘吸收液中碘离子氧化为单质碘结晶析出.为了避免对常用不锈钢材质设备的腐蚀以及碘的升华损失.开发了新型氧化剂A-21.设计使用了专门的压力静态过滤器.在探索试验的基础上.用正交试验法考察了搅拌速率、氧化剂用量、反应时间、反应温度等各影响因素.同时研究结果表明.与传统的静置氧化工艺相比.快速反应结晶工艺
对以湿法磷酸和工业尿素为原料合成磷酸脲的工艺进行了研究.探索出了较为适宜的用湿法磷酸悬乳净化法合成磷酸脲的工艺条件和生产工艺流程.通过实验.对合成磷酸脲的主要因素磷酸浓度、反应温度、反应时间、物料配比、活化剂的用量等工艺条件对产品收率及纯度的影响进行了系统的研究.实验得出了湿法磷酸直接合成磷酸脲的最佳工艺条件为反应温度为75℃.反应时间0.9h.反应活化剂RX-Ⅲ用量0.15％.尿素与湿法磷酸的物
分析国内外乙炔、乙醇、丁烷、石脑油、乙烯、甲醇等原料中间体生产醋酸工艺路线的历史过程和发展趋势并优选醋酸原料中间体.采用煤或天然气产品甲醇作为醋酸原料中间体的比重愈来愈高.低压甲醇羰基合成法生产醋酸工艺流程先进、产品收率高、中间体单耗和公用工程消耗低.该技术代表当前醋酸生产的最新工艺和发展方向.随着新金属材料的出现.仪表控制水平的提高.低压甲醇羰基合成生产醋酸的技术已日臻完善.
用茴香醛、丙二酸二乙酯和异戊醇为主要原料.经Knoevenagel缩合反应和酯交换反应合成了紫外线吸收剂对甲氧基肉桂酸异戊酯.中间体对甲氧基肉桂酸乙酯收率达83.7％;在对甲苯磺酸催化作用下.对甲氧基肉桂酸乙酯与异戊醇进行酯交换反应得到对甲氧基肉桂酸异戊酯.收率达96.2％.总收率达80.5％.