【摘 要】
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目的 本研究旨在探讨Eg-SOD基因的特征分析及其在细粒棘球绦虫(Echinococcus granulosus)上的分布情况.方法 通过克隆表达得到重组Eg-SOD可溶性蛋白,以羟胺法测定其酶学
【机 构】
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四川农业大学动物医学院动物寄生虫病研究中心,成都 611130
【出 处】
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中国畜牧兽医学会兽医寄生虫学分会第十三次学术研讨会
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目的 本研究旨在探讨Eg-SOD基因的特征分析及其在细粒棘球绦虫(Echinococcus granulosus)上的分布情况.方法 通过克隆表达得到重组Eg-SOD可溶性蛋白,以羟胺法测定其酶学活性,并用免疫印迹和ELISA方法分析重组蛋白反应原性；采用免疫荧光技术对该蛋白在各时期虫体上的表达情况进行研究.结果 重组蛋白酶活性可达465.6 U/mgprot.免疫印迹结果显示,该蛋白能够被包虫病小鼠阳性血清所识别,具有较强的反应原性；利用12份实验室人工感染的小鼠阳性血清,进行ELISA分析,结果全部显示为阳性.免疫荧光定位显示该蛋白广泛分布于成虫和原头蚴的组织间隙,以及少量分布于表皮.结论 本研究对Eg-SOD的特点进行了初步的探讨,Eg-SOD具有较强的反应原性,可以作为潜在的诊断候选基因；同时,该蛋白在虫体各时期大量分布表达,这可能与虫体的抗氧化损伤有着密切的联系.
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