【摘 要】
:
Hydrothermal reaction of 2,5-di(2,4-dicarboxylphenyl)pyridine(ddpp)with Mn(Ⅱ)acetate in the presence of ammonium oxalate gives rise to a 3-D coordination framework {[Mn4(ddpp)2(μ4-C2O4)·6H2O]·2H2O}n(1
【机 构】
:
College of Chemistry and Molecular Engineering,Zhengzhou University,Zhengzhou,450002;College of Chem
论文部分内容阅读
Hydrothermal reaction of 2,5-di(2,4-dicarboxylphenyl)pyridine(ddpp)with Mn(Ⅱ)acetate in the presence of ammonium oxalate gives rise to a 3-D coordination framework {[Mn4(ddpp)2(μ4-C2O4)·6H2O]·2H2O}n(1).It has been characterized by elements analysis,thermogravimetry,variable temperature magnetic susceptibility and single-crystal X-ray diffraction study.
其他文献
储存环上激光冷却相对论能量重离子束获得超冷离子束可以开展强耦合状态下离子束动力学[1]以及精细谱学实验研究.由于相对论多普勒效应,使用两束方向相反的激光来实现CSRe上能量为122MeV/u的12C3+离子(2s-2p=155nm)的激光冷却时需要的激光波长分别是257nm(反向)和93nm(同向),因此在实验室现阶段只能使用一束与离子束方向相反的激光与离子相互作用开展激光冷却实验,而此共振作用只
电子碰撞导致的He原子电离激发过程是最简单的四体过程之一.近年来,随着H原子和He原子电子碰撞单电离过程的理论解决,He原子电离激发过程引起了越来越多的关注[1,2].实验方面,现有的实验技术往往只能确定激发态He+离子的主量子数(如n=2,3,…),但不能确定其角动量量子数(即处于ns还是np态)[3].
在离子原子碰撞中转移电离过程是靶原子中电子被炮弹离子俘获同时其他的靶电子被电离的过程.该过程中电子出射通常涉及到电子-电子关联效应,电子-电子关联不仅影响出射电子的动量、能量以及角分布,而且也影响着被俘获电子在炮弹离子上的量子态布居.
杨氏双缝干涉实验在自然科学史上具有非常重要的地位.特别是以电子进行的杨氏双缝实验,被认为是量子力学理论的支撑实验之一.为了解释电子在这个实验中表征出来的自我干涉性质,哥本哈根学派引入了互补原理与不确定原理,并且进一步推广应用到一切微观、甚至宏观物体,视其为量子力学理论的两大哲学原理.
寻找影响化学键断裂的依赖因素以便在原子分子尺度上操控化学反应,是分子碎裂研究的重要目标.这一领域在Neumann等人[1]发现CO2的次序解离后,变得非常活跃.但是,次序解离的具体过程至今尚不清楚.
Cyclobutadiene and its deviations,which are appeared in organic sysnthesis as intermediates,are difficult to be synthesized and isolated due to its antiaromacity and destabliazation.Density functional
Aziridines are the three-membered nitrogen-containing heterocycles,and very important as versatile chiral building blocks in organic synthesis.
本实验经三个步骤制备了RGO/Fe3O4/C 的三元复合材料:Fe(OH)3 胶体与GO 复合沉淀、水热、碳包覆.这种制备方法过程简单、原料易得、成本低廉.RGO/Fe3O4 的复合物溶于强酸,并且表面缺少官能团,用碳包覆后稳定性增加,多了很多表面官能团,亲水性增强.用红外、X-射线衍射、扫描电子显微镜、透射电子显微镜和拉曼光谱对其形态、结构进行表征,用恒电流充放电和循环伏安法对其作为锂电池的电化
密度泛函理论(DFT)计算揭示了双咪唑啉钳形铑(Ⅲ)金属化合物非对称催化的三氟丙酮酸甲酯(R1)与2-苯丙烯(R2)之间的羰基-烯反应(图1)的详细机理和立体选择性.
Bimolecular nucleophilic substitution (SN2) reaction is ubiquitous in chemistry[1].Compared to the extensive research on the SN2 process at carbon and nitrogen,the displacement at phosphorus,denoted a