【摘 要】
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目的:建立一种HPLC-UC测定人血浆中齐留通含量的方法,研究齐留通片单剂量的人体药动学. 方法:血样经液液萃取(二氯甲烷-无水乙醇,9:1),采用大连依利特BCSC18反相色谱柱(200mm×4.6mm,5um),以乙酰苯胺为内标,流动相为磷酸二氢钠(40mmol.L-1)-已腈-四氢呋喃(75:20:5,V/V/V),流速1.5ml.min-1,检测波长260nm,柱温35℃.12名
【机 构】
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湖南省儿童医院药剂科,长沙,410007 中南大学药学院药剂学教研室,长沙,410013
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目的:建立一种HPLC-UC测定人血浆中齐留通含量的方法,研究齐留通片单剂量的人体药动学. 方法:血样经液液萃取(二氯甲烷-无水乙醇,9:1),采用大连依利特BCSC18反相色谱柱(200mm×4.6mm,5um),以乙酰苯胺为内标,流动相为磷酸二氢钠(40mmol.L-1)-已腈-四氢呋喃(75:20:5,V/V/V),流速1.5ml.min-1,检测波长260nm,柱温35℃.12名健康志愿者(男女各半)口服齐留通片0.6g后,在规定的时间点取静脉血.
结果:齐留通与内标分离度好,内源性杂质不干扰测定.高、中、低(10.0mg.L-1、2.5mg.L-1、0.156mg.L-1)三种浓度的方法回收率分别为108﹪、95.8﹪、97.2﹪,日内RSD≤11.5﹪(n=5);日间RSD≤8.2﹪(n=5).标准曲线:C=1.5938X+0.0279,r=0.9998,血浆中齐留通在0.08-10.0mg.L-1浓度范围内与峰面积线性关系良好,齐留通定量限为0.08mg.L-1.单剂量服用齐留通0.6g的主要药动学参数如下:最高血药浓度Cmax为6.62±2.02mg.L-1;达峰时间Tmax为1.9±0.3h;半衰期T1/2为3.54±1.81h;AUC0→6为18.92±5.55mg.L-1,AUC0→12为25.03±8.31mg.h.L-1;AUC0→∞为27.46±9.75mg.h.L-1;消除速率常数Ke为0.4044±0.0944I/h、吸收速率常数Ka为0.7355±0.2973I/h,表观分布容积Vd/F为35.91±50.53L,表观清除率CL/F为27.6±8.1L/h.上述主要药物动力学参数在性别间没有显著性差异(P＞0.05).
结论:该法简便、灵敏、准确可靠,可用于齐留通在健康志愿者体内的情况基本一致.在健康志愿者体内的药物动力学参数在性别间没有明显差异.
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细胞色素P450是人体内的重要代谢酶.他的组成复杂,由基因多样性控制,目前已在植物和动物中发现至少有211种基因构成了细胞色素超基因家族(cytochromeP450supergenefalimy).通过对细胞色素P450的体内存在形式、分布情况及其分类,发现细胞色素P450酶的活性及诱导因素,运用细胞色素P450酶系技术的药物代谢研究和与探针药物的关系,对药物的毒性评价、临床实验和应用提供科学的
本文通过对我国目前的抗菌药的应用现状,产生的后果及存在的误区的论述,提示临床抗菌药物的应用很不规范,存在着严重的滥用问题.结合指出用抗菌药时应注意的事项,给患者使用抗菌药时要注重用药指征,合理使用抗菌药物,以减缓细菌耐药性的发展.
目的:了解我院门诊抗生素使用状况,指导临床合理使用抗菌药物.方法:随机抽取全院2005年1月～6月的门诊处方样本3161份,依据统计学方法归纳并进行综合分析.结果:抗生素使用比例为56﹪,基本趋势等同于国内儿童专科医院,抗生素联合用药比例为18﹪,单一用药比例为82﹪,属基本合理范围.大部分临床医师习惯于经验用药,抗生素使用比例与卫生部的要求相比存在一定差距.结论:在我院抗菌药物使用中,合理用药占
糖尿病是一种全身慢性进行性疾病.由于体内胰岛素相对或绝对不足,以及靶细胞对胰岛素敏感性的降低,而引起糖、蛋白质、脂肪和水、电解质代谢紊乱,使肝糖原和肌糖原不能合成.临床表现为血糖升高尿糖阳性及糖耐量降低,典型症状为"三多一少",即多饮、多尿、多食和体重减少;随着病程延长,容易并发全身神经、微血管、大血管病变,并可导致心、脑、肾、神经及眼等组织器官的慢性进行性病变,诸多并发症日趋增多,程度加重,成为
目的:建立一种快速、灵敏、专一的高效液相色谱法测定人体血浆中甲氨蝶呤(MTX)浓度的方法,并对10例经HD-MTX-CF化疗的ALL患儿进行动态血药浓度监测,提供临床HD-MTX-CF化疗及救援依据.方法:以岛津LC-10ATVP系列高效液相色谱仪进行监测,紫外检测波长302nm,0.3﹪磷酸-乙腈(85∶15)为流动相,血浆样品经三氯醋酸沉淀蛋白高速离心提取、富籍、定溶后进样,以内标进行色谱分析
头孢菌素是临床抗感染治疗中应用较为广泛的药物之一,特别是第2、3、4代头孢菌素类药物的开发和应用,在耐药菌株合并严重感染的治疗中起到了不可替代的作用.但目前对于头孢菌素类药物在临床应用中是否需要做过敏试验、什么情况下做、如何做的问题,没有明确的规定,及"临床用药须知"没有此方面规定,到目前为止,关于头孢菌素过敏试验唯一具有法律效应的是药品说明书,而有些说明书的说法又是含糊其词,以至导致国内医院的做
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