【摘 要】
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本试验旨在研究黄芪多糖(AstragaLus PoLysacharin,APS)对体外培养的大鼠小肠黏膜微血管内皮细胞(RIMMVECs)增殖的影响及作用机制.采用MTT法筛选APS促RIMMVECs增殖的最佳浓度,流式细胞术检测APS对细胞周期的影响,ELisa法检测细胞培养上清中VEGF-A的含量变化,荧光显微镜检测Ca2+荧光探针FLuo-8AM负载分析细胞荧光强度变化,以及Western
【机 构】
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北京农学院兽医学(中医药)北京市重点实验室 北京 102206
【出 处】
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第六届京津冀一体化畜牧兽医科技创新研讨会暨新思想、新方法、新观点论坛
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本试验旨在研究黄芪多糖(AstragaLus PoLysacharin,APS)对体外培养的大鼠小肠黏膜微血管内皮细胞(RIMMVECs)增殖的影响及作用机制.采用MTT法筛选APS促RIMMVECs增殖的最佳浓度,流式细胞术检测APS对细胞周期的影响,ELisa法检测细胞培养上清中VEGF-A的含量变化,荧光显微镜检测Ca2+荧光探针FLuo-8AM负载分析细胞荧光强度变化,以及Western BLot检测P-ERK蛋白含量.结果显示,100ug/mL APS作用6h和36h后,可显著促进RIMMVECs的增殖(P＜0.05).与对照组相比,培养36h后,APS组细胞上清VEGF-A含量显著升高(P＜0.05);培养6h和12h后,APS组细胞Ca2+浓度显著降低(P＜0.05);培养36h后,APS组细胞P-ERK的表达量显著升高(P＜0.05).研究表明APS具有促进RIMMVECs增殖的作用,该作用可能与促进细胞VEGF-A表达,以及激活ERK通路相关.
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