【摘 要】
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目的 探讨HCV-RNA定量检测和HCV基因分型的临床意义.方法 用荧光定量PCR法检测212例血清HCV-RNA或抗-HCV阳性标本,采用第三代ELISA夹心法检测抗-HCV,全自动生化分析仪测定ALT,应用RT-PCR法对78例标本进行基因分型.结果 在212例标本中HCV-RNA和抗-HCV双阳性的155例,两者阳性符合率73.1％(155/212),并且HCV-RNA载量和抗-HCV(+)
【机 构】
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广东省深圳市肝病研究所,广东深圳,518020 广东省深圳市东湖医院
【出 处】
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第一次全国中西医结合传染病学术会议
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目的 探讨HCV-RNA定量检测和HCV基因分型的临床意义.方法 用荧光定量PCR法检测212例血清HCV-RNA或抗-HCV阳性标本,采用第三代ELISA夹心法检测抗-HCV,全自动生化分析仪测定ALT,应用RT-PCR法对78例标本进行基因分型.结果 在212例标本中HCV-RNA和抗-HCV双阳性的155例,两者阳性符合率73.1％(155/212),并且HCV-RNA载量和抗-HCV(+)例数呈正相关(r=0.92,P＜0.05);HCV-RNA载量与ALT异常例数(r=0.57,P＜0.05)呈正相关;78例标本HCV基因分型HCV Ⅱ/1b型占92.3％.结论 HCV-RNA定量或抗-HCV检测均有一定的局限性,同时应用HCV-RNA定量或抗-HCV检测使诊断更为准确;我国人群HCV感染以Ⅱ/1b型为主,基因分型诊断为选择药物治疗提供科学依据.
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