【摘 要】
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采用共沉淀方法制备了稀土离子Eu3+,Dy3+,Sm3+掺杂的Ca(Sr,Ba)WO4发光材料,目的是研究金属阳离子改变对稀土离子发光性质的影响.X射线衍射光谱数据表明CaWG4,SrWG4,BaWO4都是四方晶系I41/a(88)结构,随着阳离子半径增加,衍射峰向小角移动.不同温度制备的BaWO4样品X射线衍射光谱数据表明随着制备温度降低衍射峰展宽,这是由于较低温度制备的样品晶体尺寸较小,随着制
【机 构】
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河北大学物理科学与技术学院发光与显示研究所,河北 保定 071002 大连海事大学物理系,辽宁 大
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采用共沉淀方法制备了稀土离子Eu3+,Dy3+,Sm3+掺杂的Ca(Sr,Ba)WO4发光材料,目的是研究金属阳离子改变对稀土离子发光性质的影响.X射线衍射光谱数据表明CaWG4,SrWG4,BaWO4都是四方晶系I41/a(88)结构,随着阳离子半径增加,衍射峰向小角移动.不同温度制备的BaWO4样品X射线衍射光谱数据表明随着制备温度降低衍射峰展宽,这是由于较低温度制备的样品晶体尺寸较小,随着制备温度提高样品的尺寸增加,样品的SEM照片证实了这一结论.测试了Eu3+,Dy3+,sm3+掺杂的Ca(Sr,Ba)WO4发光材料的激发和发射光谱.计算了Eu+掺杂的Ca(Sr,Ba)WO4的Judd-Ofelt强度参数Ω2,Ω4,Ω2随着阳离子半径增加(Ca-Sr-Ba)迅速减小,它导致Eu3+掺杂的Ca(Sr,Ba)WO4的发射强度随着阳离子半径增加发射峰强度迅速降低.然而Dy3+,Sm3+掺杂的SrWO4的发射峰强度较其他两种晶体发射峰反而增加,根据激发光谱和文献报道可能是由于钨酸根离子与稀土离子的能量传递.从Dy3+,Sm3+掺杂的Ca(Sr,Ba)WO4的发射光谱可以看到随着阳离子半径增加,发射峰红移,发射峰的Stark劈裂减弱.我们用位形坐标图解释了这一现象产生的原因.
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采用微波萃取—气相色谱质谱(GC/MS)联用方法,检测纺织品中5种限用阻燃剂：2-溴联苯(PBB-1)；2,5-二溴联苯(PBB-9)；4,4-二溴联苯(PBB-15)；2,4,6-三溴联苯(PBB-30)和三磷甲苯基磷酸酯(TOCP)。微波萃取的优化条件为：萃取溶剂组成为丙酮：正己烷(V/V=4/1),体积40mL,萃取时间20min,萃取2次。在所确定的色谱条件下5种阻燃剂的加标回收率为86.
利用CaCl2、TbCl3和Na2WO4为原料，以PEG-600为表面活性剂，采用超声化学方法合成了由亚微米纺锤组装而成的纳米结构的CaWO4：Tb3+微球.利用XRD及SEM手段对所制备样品的晶体结构及形貌进行了表征.对样品的XRD数据进行了Rietveld精修.研究结果表明：在不加入表明活性剂的反应条件下仅能得到CaWO4：Tb3+纳米粒子；在表明活性剂存在的条件下，随着超声时间的增加产物经历
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