论文部分内容阅读
本研究以微流控芯片为平台,进行前体药物伊立替康(CPT-11)的肠细胞吸收、靶细胞作用和肝细胞代谢协同药物代谢研究:分别以人结肠癌Caco-2 细胞群体来模拟小肠对药物吸收,以HepG2 肝癌细胞群体模拟肝脏对药物的代谢[1].CPT-11需要经过Caco2细胞吸收,HepG2细胞代谢形成活性中间产物7-乙基-10-羟基喜树碱(SN-38),活性药物再进入靶器官U251细胞代谢产生抗癌效果.