【摘 要】
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目的:本文主要研究桔梗多糖(PGP)对H2O2致PC12细胞氧化应激损伤的保护作用机制.方法:建立H2O2诱导PC12细胞氧化损伤模型,MTT法检测细胞存活率;比色法测定细胞内乳酸脱氢酶(LDH)、丙二醛(MDA)含量、超氧化物歧化酶(SOD)以及谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)的活性;DCFH-DA检测细胞内ROS;Q-PCR、Western Blot方法分别检测NOX2、p22phox和Ra
【机 构】
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南京中医药大学药学院,江苏南京210023
【出 处】
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2017年中国西安世界中联药膳食疗专业委员会第八届学术年会
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目的:本文主要研究桔梗多糖(PGP)对H2O2致PC12细胞氧化应激损伤的保护作用机制.
方法:建立H2O2诱导PC12细胞氧化损伤模型,MTT法检测细胞存活率;比色法测定细胞内乳酸脱氢酶(LDH)、丙二醛(MDA)含量、超氧化物歧化酶(SOD)以及谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)的活性;DCFH-DA检测细胞内ROS;Q-PCR、Western Blot方法分别检测NOX2、p22phox和Rac mRNA和蛋白的表达.
结果:与模型组相比,PGP预处理24h后,加入终浓度为600μmol/L H2O2处理2h,LDH、MDA含量和细胞内ROS减少,SOD与GSH-Px活性增强,同时,PGP下调NOX2、p22phox和Rac基因和蛋白的表达水平.
结论:PGP对H2O2诱导的PC12细胞的氧化损伤具有保护作用,其作用机制可能与抑制NOX2过表达有关.
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