【摘 要】
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本文以甲苯二异氰酸酯、聚丙二醇和环氧树脂为主要原料制备聚氨酯/环氧树脂互穿网络聚合物乳液.红外分析显示样品中PU与EP各自的交联网络均已形成,且二者之间不存在化学键的结合.采用TEM直接观察样品的乳胶粒子形貌,PU/EPLIPN样品未呈现核壳结构,且与PU乳液空白样品的乳胶粒子形貌和尺寸基本一致,均为纳米级乳液.LIPN样品的粒度分析结果与TEM相吻合,表明LIPN样品中只存在一种乳胶粒子,就是两
【出 处】
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ChinaPU 2007第二届水性聚氨酯技术与应用研讨会
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本文以甲苯二异氰酸酯、聚丙二醇和环氧树脂为主要原料制备聚氨酯/环氧树脂互穿网络聚合物乳液.红外分析显示样品中PU与EP各自的交联网络均已形成,且二者之间不存在化学键的结合.采用TEM直接观察样品的乳胶粒子形貌,PU/EPLIPN样品未呈现核壳结构,且与PU乳液空白样品的乳胶粒子形貌和尺寸基本一致,均为纳米级乳液.LIPN样品的粒度分析结果与TEM相吻合,表明LIPN样品中只存在一种乳胶粒子,就是两种组分共存于同一种乳胶粒子内,没有各自形成两种单组分的乳胶粒子。动态力学分析表明LIPN样品中两种组分完全互容且在分子尺度互穿,这一结果与DSC测试相符,本文成功制备了其乳胶粒子为非核壳结构的在分子尺度完全互穿互容的均相的PU/EP LIPN,且能在EP含量为5～50％的范围内任意调控EP的含量。产品在耐水性、耐溶剂性、热氧稳定性、力学性能及硬度等方面均表现出IPN特有的协同效应,印证了上述分析结果。
其他文献
用甲苯二异氰酸酯、异佛尔酮二异氰酸酯、大分子多元醇、二羟甲基丙酸、有机硅单体等为原料,合成了有机硅改性的水性聚氨酯系列品种,并对其进行拉伸强度、吸水率、耐甲苯的测定和研究。结果表明有机硅改性使水性聚氨酯的性能明显提高。采用水性树脂移膜法生产二层移膜革,无毒,无环境污染,移膜革成革手感舒适,光泽自然,粘着牢度好,耐干湿擦、耐曲挠、定型性好。
以异佛尔酮二异氰酸酝(IPDI)、聚氧化丙烯二醇(PPG-220)、二羟甲基丙酸(DMPA)、蓖麻油(C.O)等为主要原料,合成交联型水性聚氨酯乳液,在此乳液中加入丙烯酰胺、引发荆(KPS),交联荆(BMA)进行自由基聚合,制备具有IPN结构的聚氨酯-聚丙烯酰胺(PU-PAAm)水凝胶.研究了(PU-PAAm)水凝胶溶胀率(SR)受PH值、温度(T)、交联剂用量等因素的影响。
简单介绍了胶乳型互穿网络聚合物(LIPN)及水性涂料用胶乳互穿网络聚氨酯聚丙烯酸酯的制备方法、结构表征和研究进展。着重概述了LIPN PU/PA的性能包括相容性、玻璃化转变等。
本文在不同的软段、不同的异氰酸酯和不同的扩链剂的情况下,研究了水性聚氨酯性能的变化,同时还讨论了异氰酸酯与聚醚或聚酯的摩尔比、R值的变化对水性聚氨酯的各项性能的影响。
以不同分子量的聚己内酯二醇(PCL)和异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)为基础,合成了一些列水性聚氨酯.研究了软段长度和软硬段比例对水性聚氨酯结晶性的影响。实验结果表明:只有软段有足够的链长时,合成得到的水性聚氨酯膜才能充分结晶.以高结晶性的聚己内酯二醇(PCL3000)为软段,可以合成得到高结晶性水性聚氨酯.结晶由软段形成,且随着硬段含量的上升,结晶度明显降低.
由于地球环境日益恶化,人类对保护地球环境、合理有效的利用地球资源的心声越来越迫切,环境保护的压力迫使一些传统的溶剂型产品渐渐淡出市场,而环保型水性聚氨酯树脂将逐步取而代之.本文从水性聚氨酯合成革用树脂的合成、及其用于干法生产线的控制、成品的各种性能比较研究,从各方面说明了水性树脂替代溶剂型树脂的可行性。
有机硅在水性聚氨酯中的应用日益广泛,有机硅对于水性PU的共聚改性研究也逐步深入,本文目的在于对于目前己市场化的有机硅材料作一筛选总结,便于在市场化的基础上帮助及推动我国水性聚氨酯的快速发展。有机硅与PU的熔合己开始了很长一段时间，随着各种适用于PU产品的有机硅的产业化生产，必将加快这一进程，从而使二个行业都得以更快地发展。
本文首先采用IPDI,聚酯多元醇和DMPA等原料制备了PU种子乳液,然后采用甲基丙烯酸十二氟庚酯和其它丙烯酸酯单体,通过二种不同的乳液聚合工艺制备了氟化聚氨酯-聚丙烯酸酯(FPUA)复合乳液.通过红外光谱对乳液胶膜的表面结构进行了表征,利用激光粒径仪对乳液的粒子形态进行了分析,探讨了在不同制备工艺条件下,含氟单体对FPUA复合乳液粒径及其分布的影响。结果表明,含氟单体成功接入了大分子链中；与单体滴
本文介绍了聚氨酯水凝胶的配方设计和合成方法,综述了近年来聚氨酯水凝胶在医学工程方面的研究及发展情况,并对聚氨酯水凝胶在生物医学中应用的发展趋势和方向作了展望.
阐述了水性聚氨酯在使用过程中表面产生缺陷不流平的现象,形成原因；介绍了常用流平剂的种类,以及各自的特点以及流平效果的评价方法。