【摘 要】
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目的:观察气滞血瘀证模型大鼠体内硫化氢/胱硫醚-γ-裂解酶(H2S/CSE)、硫化氢/胱硫醚-β-合成酶(H2S/CBS)变化.方法:将Wistar大鼠随机分成4组:对照组、模型组、血府逐瘀汤低剂量组(34.5g/kg)、血府逐瘀汤组高剂量组(l03g/kg).采用多因素联合刺激法建立气滞血瘀模型.运用分光光度法测定血浆、肝组织中H2S含量,利用RT-PCR法测定肝组织中CSE、CBS基因表达.采
【机 构】
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Liaoning University of Traditional Chinese Medicine,Shenyang 110032
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目的:观察气滞血瘀证模型大鼠体内硫化氢/胱硫醚-γ-裂解酶(H2S/CSE)、硫化氢/胱硫醚-β-合成酶(H2S/CBS)变化.方法:将Wistar大鼠随机分成4组:对照组、模型组、血府逐瘀汤低剂量组(34.5g/kg)、血府逐瘀汤组高剂量组(l03g/kg).采用多因素联合刺激法建立气滞血瘀模型.运用分光光度法测定血浆、肝组织中H2S含量,利用RT-PCR法测定肝组织中CSE、CBS基因表达.采用免疫组化法检测颈总动脉平滑肌细胞中CSE表达情况.结果:模型组血浆H2S含量(42.64±1.67)μmol/L显著低于对照组(105.52±3.07)μnnol/L(P<0.01),血府逐瘀汤低剂量(34.5g/kg)血浆H2S含量(79.34±0.57)μmoL/L显著高于模型组(42.64±1.67)μmol/L(P<0.01);模型组肝组织中H2S含量(44.54±2.33)μmol/L显著低于对照组(70.35±2.47)μmol/L(P<0.01),血府逐瘀汤组低剂量组肝组织中H2S含量(63.99±4.53)μmol/L显著高于模型组(44.54±2.33)μmol/L(P<0.01);模型组肝组织CSE表达水平显著低于对照组(P<0.01),血府逐瘀汤组低剂量组肝组织CSE表达水平显著高于模型组(P<0.05),肝组织中的CBS表达变化没有统计学意义(P>0.05).模型组CSE蛋白表达量显著低于对照组(P<0.01),血府逐瘀汤组低剂量组CSE蛋白表达量显著高于模型组(P<0.05).结论:采用多因素联合刺激法建立的气滞血瘀证大鼠中H2S/CSE体系下调.
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目的:观察香参红芷酊剂的抗炎、镇痛作用.方法:采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀、醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性、角叉菜胶致大鼠足跖肿胀的实验观察香参红芷酊剂的抗炎作用,采用热板法和扭体法观察香参红芷酊剂的镇痛作用.结果:与空白对照组比较,香参红芷酊剂10g/kg、20g/kg剂量组均能显著延长小鼠的疼痛反应时间;香参红芷酊剂20g/kg剂量组能明显减少小鼠的扭体次数,抑制醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性增高,减
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目的:观察藤茶复方在体内外对肿瘤的影响作用.方法:采用U14实体瘤、H22腹水瘤模型观察藤茶复方体内抗肿瘤作用.应用四甲基偶氮唑蓝(MTT)法研究藤茶复方对肿瘤细胞体外增殖的影响.结果:藤茶复方对人乳腺癌细胞MCF-7有较强的体外增殖抑制作用,且剂量依赖性明显,抑制率随着药物浓度增大而增大,72h半数抑制浓度IC50为37.34μg/ml;藤茶复方能抑制U14实体瘤小鼠的肿瘤生长,抑制率为36.0
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目的:观察祛风定痛方对脑血流量、脑微循环和血小板聚集的影响,探讨其治疗偏头痛的作用机制.方法:采用激光多普勒微循环血流仪观察祛风定痛方对大鼠脑血流量的影响,微循环检测仪观察对NA所致小鼠软脑膜微循环障碍的影响,血小板凝聚仪观察对ADP诱导的大鼠血小板聚集的影响.结果:祛风定痛方在2.25~9g生药/kg剂量范围内,可以显著提高大鼠脑血流量、改善NA所致的小鼠软脑膜微循环障碍、抑制ADP诱导的大鼠血
目的:对肠易激综合征(IBS)内脏高敏大鼠模型进行评估.方法:采用母子分离和乙酸刺激建立IBS内脏高教大鼠模型.采用腹部回缩反射和避水应激实验评估模型.结果:1.母子分离可造成大鼠内脏高敏模型,大鼠第6、8、10周肠道敏感性明显增高,第11周避水应激后粪便粒数明显增多.2.乙酸刺激可造成大鼠内脏高敏模型,大鼠第6、8周肠道敏感性明显增高,第10周恢复正常,第11周避水应激后粪便粒数明显增多.结论:
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目的:评价两种型号,三个浓度的内毒素经支气管滴注8h后所致急性肺损伤的大鼠模型。方法:Wistar雄性大鼠随机分为7组,麻醉后,经支气管分别滴注型号为L2630与L2880,浓度为1mg/kg,2mg/kg及3mg/kg的0111:B4与055:B5内毒素,建立大鼠急性肺损伤模型。造模8h后测定呼吸功能、血气分析、肺湿/干重(W/D)比值等。结果:型号为L2630与L2880,浓度为1 mg/kg