【摘 要】
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目的 探讨PTPIB基因位点IVS6+G82A多态性与肥胖高血压的相关性.方法 选取来自上海、南京地区汉族高血压患者393例和非高血压患者266例,根据体重指数(BMI)是否大于等于24
【机 构】
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210002 南京军区南京总医院内分泌科
【出 处】
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中华医学会第九次全国内分泌学学术会议
论文部分内容阅读
目的 探讨PTPIB基因位点IVS6+G82A多态性与肥胖高血压的相关性.方法 选取来自上海、南京地区汉族高血压患者393例和非高血压患者266例,根据体重指数(BMI)是否大于等于24 kg/m2分为超重高血压组242例,单纯高血压组151例,超重对照组116例,正常对照组150例.运用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-PFLP)方法测定PTP1B基因位点1VS6+G82A的多态性.结果 超重高血压组GG基因型及等位基因G频率高于单纯高血压组、超重对照组和正常对照组.多元逻辑回归分析显示在超重人群中,位点IVS6+G82A等位基因G、性别、甘油三酯、低密度脂蛋白胆固醇、胰岛素敏感指数是高血压发病的独立相关因素.以AA基因型为参照,GG基因型患肥胖相关性高血压的比值比(OR)为2.29(P＜0.01).在超重高血压组中,GG基因型人群血清TC、LDL-C水平高于AA和AG(P＜0.05)基因型.结论 位点IVS6+G82A变异与肥胖高血压相关,并与患者脂代谢异常相关.
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