硫化砷治疗CML通过泛素化机制降解BCR-ABL融合蛋白

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【摘要】

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<正>目的:慢性粒细胞性白血病(CML)是一种起源于骨髓多能造血干细胞的恶性克隆性增殖性疾病,95%以上的CML患者携带由t(9,22)(q34;q11)易位产生的BCR-ABL融合基因,该融合基因

【作者】

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毛建华孙晓艳张群业黄秋花鲁静谢银银陈

【机构】

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医学基因组学国家重点试验室上海交通大学医学院附属瑞金医院上海血液学研究所; 中国科学院动物研究所;

【发表日期】

：

2004年期

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<正>目的:慢性粒细胞性白血病(CML)是一种起源于骨髓多能造血干细胞的恶性克隆性增殖性疾病,95%以上的CML患者携带由t(9,22)(q34;q11)易位产生的BCR-ABL融合基因,该融合基因编码的癌蛋白具有很强的蛋白酪氨酸激酶活性,可转化造血细胞,使其获得增殖和生存优势,是CML发生的主要原因。近年来,针对BCR-ABL酪氨酸激酶活性

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