【摘 要】
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由于多药耐药结核分枝杆菌多样性和HIV合并结核分枝杆菌感染协同作用的出现,近年来结核分枝杆菌又引起了全球的重视.随着科研的投入,已经有一些新的抗结核活性化合物出现,但是大部分化合物的作用靶标还不明确.这些靶标的发现对于活性化合物的进一步研发和药物筛选模型的建立有指导作用.而结核分支杆菌的全基因组测序的完成、基因操作技术和计算机模拟技术的成熟为抗结核活性化合物靶标的寻找提供了便利.本文介绍了一些通过
【机 构】
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中国医学科学院 医药生物技术研究所 北京100050
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由于多药耐药结核分枝杆菌多样性和HIV合并结核分枝杆菌感染协同作用的出现,近年来结核分枝杆菌又引起了全球的重视.随着科研的投入,已经有一些新的抗结核活性化合物出现,但是大部分化合物的作用靶标还不明确.这些靶标的发现对于活性化合物的进一步研发和药物筛选模型的建立有指导作用.而结核分支杆菌的全基因组测序的完成、基因操作技术和计算机模拟技术的成熟为抗结核活性化合物靶标的寻找提供了便利.本文介绍了一些通过活性化合物寻找抗结核药物靶标的方法：基因随机高表达库，转录图谱，用代谢组学来寻找靶标，用蛋白质组学寻找抗结核药物靶标，利用亲和层析法来确定抗结核药物靶标，利用诱变、高通量测序确定药物靶标方法，反向分子对接来寻找抗结核药物靶标。并对未来可能用到的技术进行了展望.
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目的：研究新生霉素的电喷雾多级质谱裂解方式.方法：采用电喷雾电离(ElectronSpray Ionization Source,ESI源)多级质谱,极性检出模式为正/负离子模式(+/-MS).结果：获得新生霉素的电喷雾电离多级质谱裂解方式.结论：该质谱裂解方式可应用于新生霉素及其类似物的快速结构解析、定量分析和药代动力学研究.
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放线菌素D具有抗菌、抗肿瘤、抗病毒的作用，并已经应用于临床治疗某些恶性肿瘤，其主要机理是干扰核酸的合成，并抑制DNA病毒的复制;此外，研究发现放线菌素D还能通过诱导细胞分化、诱导细胞凋亡、抑制一些蛋白酶活性及影响细胞周期等而发挥其抗肿瘤活性。放线菌素D主要是由非核糖体肽合成酶NRPS合成的，与本文非核糖体肽合成酶呈阳性相符。UPLC-MS/MS由于其高效、高特异性和高灵敏度等特性，越来越多的应用于
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目的：系统评价多粘菌素E与其它抗菌药物联合的联合治疗方案(以下简称联合方案)与其单药治疗方案(以下简称单药方案)的有效性和安全性。方法：计算机检索PubMed,Embase和Cochrane Library,查找其联合方案与单药方案的临床对照研究文献。检索时限截至到2013年5月,按纳入与排除标准筛选文献,采用RevMan5.0统计软件进行Meta分析。结果：共纳入14篇相关文献,其中死亡率结果共