论文部分内容阅读
目的：探讨miRNA-124a与胃癌的发生，分化程度，组织学类型及淋巴结转移的关系，以及miRNA-124a基因启动子区甲基化水平与其表达产物的关系，揭示miRNA-124a在胃癌发病的作用机理，为胃癌的早期诊断，个体化治疗及预后判断提供依据。方法：收集了80例胃镜活检标本，其中胃癌组40例，男性23例，女性17例，平均年龄59岁；正常对照组40例，男性21例，女性19例，平均年龄54岁。提取组织标本的总RNA,实时荧光定量PCR方法对胃癌及正常对照组中miRNA-124a进行相对定量检测。提取组织标本的DNA，应用甲基化特异性PCR 方法检测组织中miRNA-124a基因启动子区甲基化。结果：miRNA-124a的表达miRNA-124a在胃癌组及正常对照组中的表达量分别为0.09±0.07和1.10±0.0，两组比较，差异有统计学意义。miRNA-124a在不同组织学类型组间的表达量分别为0.08±0.07, 0.11±0.10和0.09±0.07，三组比较，差异均无统计学意义。结论：胃癌组织中存在miRNA-124a低表达及miRNA-124a基因启动子区高甲基化，提示胃癌组织miRNA-124a的低表达可能受其基因启动子区高甲基化的调控，在胃癌的发生发展中起重要作用，为胃癌的发病机制和治疗开拓新的领域。