【摘 要】
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目的:探讨苦木提取物(PQB)对原发性高血压大鼠(SHR)的降压作用及其降压机制.方法:40只雄性SHR被随机分为5组,高血压对照组,卡托普利组,PQB高剂量组,PQB中剂量组,PQB低剂量组,每组8只.每日给予各组大鼠相应药物灌胃,高血压对照组给予等量蒸馏水.6周末,自大鼠颈动脉取血,用于测定血清一氧化氮(NO)及超氧化物歧化酶(SOD)含量,同时取胸主动脉组织2cm左右用中性甲醛固定,用免于免
【机 构】
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Biomedicine Key Laboratory of Shaanxi Province, Northwest University, Xi'an 71069
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目的:探讨苦木提取物(PQB)对原发性高血压大鼠(SHR)的降压作用及其降压机制.方法:40只雄性SHR被随机分为5组,高血压对照组,卡托普利组,PQB高剂量组,PQB中剂量组,PQB低剂量组,每组8只.每日给予各组大鼠相应药物灌胃,高血压对照组给予等量蒸馏水.6周末,自大鼠颈动脉取血,用于测定血清一氧化氮(NO)及超氧化物歧化酶(SOD)含量,同时取胸主动脉组织2cm左右用中性甲醛固定,用免于免疫组织化学法测定内皮一氧化氮合酶(eNOS)表达.结果:与高血压对照组相比,PQB中剂量组(100 mg/kg/d)和高剂量组(200 mg/kg/d) NO及SOD及含量明显升高(分别为P<0.05和P<0.01);而卡托普利组(12.5 mg/kg/d)和小剂量组(50 mg/kg/d)效果不显著(P>0.05).胸主动脉eNOS蛋白表达逐步增强.结论:PQB可显著升高SHR大鼠血清NO和SOD水平,使eNOS蛋白表达增强,推测其降压机制主要是通过影响胸主动脉eNOS蛋白表达,增加血管舒张因子NO的含量,从而使血管扩张,血压下降.
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目的:探讨山楂叶总黄酮对大鼠心肌缺血性损伤的保护作用及通过HO-1诱导途径的作用机制.方法:建立皮下注射异丙肾上腺素造成大鼠心肌缺血模型,观察山楂叶总黄酮对心电图、血清肌酸激酶CK)和乳酸脱氢酶(LDH)活性、心肌超氧化物歧化酶(SOD)和还原型谷胱甘肽(GSH)的活性以及血红素氧合酶-1(HO-1)蛋白表达和mRNA水平的影响.结果:山楂叶总黄酮(100~200mg/kg)能显著对抗异丙肾上腺素
目的:研究人参果总皂苷对体外培养的肿瘤细胞作用,并初步探讨其作用机制.方法:MTT法测定人参果总皂苷对人宫颈癌细胞(Hela)细胞株的增殖的影响;电镜观察人参果总皂苷对肿瘤细胞形态学的影响;Westem blot免疫印记法检测人参果总皂苷对Hela细胞细胞周期相关蛋白表达的影响.结果:0.125、0.25、0.50、1.00、2.00、4.00 μg/ml人参果总皂苷对Hela细胞的增殖均有抑制作
目的:研究鸡内金多糖(polysaccharides from endothelium corneum Gigeriae Galli,PECG)对高脂血症模型大鼠血脂、血液流变学指标及氧化应激反应的影响.方法:大鼠80只随机分为5组,正常对照组喂普通饲料,其他各组喂饲高脂饲料建立高脂血症模型,各组按规定预防给药40d后,测定血清血脂水平、血液流变学及氧化应激指标.结果:20mg/kg和80mg/k
目的:研究朱砂七总蒽醌(ZSQ)对HL-60细胞增殖抑制和诱导凋亡的作用,探讨其抗肿瘤作用及其机制.方法:应用MTT法检测朱砂七总蒽醌对HL-60细胞的生长抑制作用,Giemsa染色观察细胞形态学改变,DNA ladder和流式细胞术等方法检测朱砂七总蒽醌诱导肿瘤细胞凋亡及对细胞周期的作用.结果:32、3.2、0.32、0.032mg/ml朱砂七总蒽醌作用HL-60细胞72h后,细胞生长抑制率分别
目的:探讨雷公藤多苷致大鼠肝损伤的“时-毒”关系及免疫毒性机制.方法:根据给药时长设置5个时间组(1周、2周、3周、4周、5周),每周组下设试验组、恢复期组及正常对照组.采用雷公藤多苷临床常用剂量的等效剂量(6.25mg/kg)给予试验组和恢复期组大鼠灌胃.检测大鼠胸腺、脾脏指数,试剂盒测定血清ALT、AST,HE染色观察肝组织病理改变,LDH法测定NK细胞活性,MTT法测定T、B淋巴细胞活性,免
目的:观察威灵仙总皂苷对佐剂性关节炎(AA)大鼠踝关节病理改变的影响。方法:大鼠足趾皮内注射弗氏完全佐剂致佐剂性关节炎,威灵仙总皂苷按25、50、100 mg/kg剂量灌胃给药l5天,观察大鼠踝关节滑膜、关节腔、软骨、周围软组织等组织病理情况。结果:威灵仙总皂苷(50、100 mg/kg)明显减轻AA大鼠踝关节病理损伤。结论:威灵仙总皂苷可改善AA大鼠的踝关节组织病理改变。
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