【摘 要】
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用纯化的抗番鸭呼肠孤病毒抗体致敏乳胶成功地建立了检测番鸭呼肠呼病毒的方法.通过试验,我们确定了抗体致敏乳胶的最佳浓度1:10(0.4242mg/ml),最佳致敏温度37℃,最佳致敏时间2个小时.人工攻毒雏番鸭30只,用所建立的方法检测粪便,结果表明,攻毒后的第三天粪便中即可检测到病毒,直至攻毒鸭全部死亡都可从检测粪便中检测到病毒抗原;同样攻毒1日龄雏番鸭30只,剖检取心、肝、脾按常规方法处理,用所
【出 处】
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中国畜牧兽医学会禽病学分会第12次学术研讨会
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用纯化的抗番鸭呼肠孤病毒抗体致敏乳胶成功地建立了检测番鸭呼肠呼病毒的方法.通过试验,我们确定了抗体致敏乳胶的最佳浓度1:10(0.4242mg/ml),最佳致敏温度37℃,最佳致敏时间2个小时.人工攻毒雏番鸭30只,用所建立的方法检测粪便,结果表明,攻毒后的第三天粪便中即可检测到病毒,直至攻毒鸭全部死亡都可从检测粪便中检测到病毒抗原;同样攻毒1日龄雏番鸭30只,剖检取心、肝、脾按常规方法处理,用所建立的方法的检测,结果表明,首先是脾脏在攻毒后第4天3只中有2只检测结果阳性,第5天2只死亡鸭中有一只肝检测结果阳性,脾脏2只都呈阳性,此后的病死鸭脾和肝均为阳性,而心脏则未见有阳性.这时临床上诊断与防治番鸭呼肠孤病毒感染具有重要的参考意义.
其他文献
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本研究在流行病学调查的基础上,分别用H5N1亚型禽流感病毒分离毒株A/Chicken/Huabei/2004、A/Duck/Guangxi/2004、A/Goose/Dongbei/2004、A/Chicken/X/X对144羽鸽子分别经滴鼻、点眼、口服和肌肉与静脉注射的途径进行人工感染试验,攻毒剂量约为每羽份5×104EID50,试验共设36羽鸽子为正常对照(试验1、5没有设正常鸽子对照)、39
为验证获得的鸡补体因子C3d生物学功能,本研究分别将一个C3d基因、2个C3d基因同禽流感sM2基因(缺失跨膜区的M2基因)串联在一起,中间用柔性肽链Linker1(L1)、Linker2(L2)连接,构建表达了4个融合蛋白,分别为GST-C3d-sM2,GST-C3d-L2-sM2,GST-C3d-L1-C3d-sM2,GST-C3d-L1-C3d-L2-sM2.将所获得的4个融合蛋白及对照组G
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为掌握高致病性禽流感(HPAI)防控措施的实施效果,制定适合本地切实可行的HPAI处置程序,本研究以武冈、邵东等五起高致病性禽流感疫情处置为重点,评估其扑疫效果.结果表明,扑杀疫区易感禽类与对受威胁区易感禽类实行疫苗免疫相结合,并辅以疫情监测、检疫、限制移动、生物安全等措施的防控策略,符合省情和国际贸易要求,按照"早、快、严"的原则采取有效措施,能及时切断传播途径,控制禽类流行发病,有效阻止禽流感
本研究根据GenBank公布的H9N2亚型禽流感病毒(AIV)的全基因序列,设计了8对引物,运用RT-PCR方法获取了三株H9N2亚型AIV广西地方分离株A/Chicken/Guangxi/1/00、A/Chicken/Guangxi/14/00和A/Chicken/Guangxi/17/00的全基因序列,并对所得序列进行了比较分析.同源性分析及遗传进化分析发现,所分离的三个毒株的各基因与A/Ch
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