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目的:研究乙酰半胱氨酸(NAC)对钚-238 (238Pu)α粒子辐射致肺癌细胞模型BERP35T-1细胞内活性氧自由基(ROS)水平以及细胞增殖和迁移的影响。
方法:用不同质量浓度NAC(0~10mmol/L)作用BERP35T-1细胞72 h后,以及BERP35T-1细胞经1mmol/LNAC作用不同时间(0~72h)后,二苯基溴化四氮唑蓝(MTT)法检测细胞增殖情况;DCFH-DA荧光探针标记结合荧光显微镜观察实验和细胞划痕愈合实验分别检测人支气管上皮细胞BEP2D、BERP35T-1细胞以及1mmol/L NAC作用BERP35T-1 48h后细胞内ROS水平和细胞的迁移能力。
结果:1~10mmol/LNAC作用BERP35T-1 72h后,以及1mmol/LNAC作用BERP35T-1 24~72 h后,细胞增殖受到显著抑制(P<0.01).与BEP2D细胞相比,BERP35T-1细胞内ROS水平明显升高(P<0.01),细胞的迁移能力明显增强(P<0.01);1mmol/L NAC作用BERP35T-1 48 h后,细胞内ROS水平显著降低(P<0.01),细胞的迁移能力显著减弱(P<0.01)。
结论:抗氧化剂NAC可显著抑制人支气管上皮细胞α粒子辐射致癌模型BERP35T-1的恶性增殖和迁移,作用机制可能与其降低细胞内基础ROS水平有关。
方法:用不同质量浓度NAC(0~10mmol/L)作用BERP35T-1细胞72 h后,以及BERP35T-1细胞经1mmol/LNAC作用不同时间(0~72h)后,二苯基溴化四氮唑蓝(MTT)法检测细胞增殖情况;DCFH-DA荧光探针标记结合荧光显微镜观察实验和细胞划痕愈合实验分别检测人支气管上皮细胞BEP2D、BERP35T-1细胞以及1mmol/L NAC作用BERP35T-1 48h后细胞内ROS水平和细胞的迁移能力。
结果:1~10mmol/LNAC作用BERP35T-1 72h后,以及1mmol/LNAC作用BERP35T-1 24~72 h后,细胞增殖受到显著抑制(P<0.01).与BEP2D细胞相比,BERP35T-1细胞内ROS水平明显升高(P<0.01),细胞的迁移能力明显增强(P<0.01);1mmol/L NAC作用BERP35T-1 48 h后,细胞内ROS水平显著降低(P<0.01),细胞的迁移能力显著减弱(P<0.01)。
结论:抗氧化剂NAC可显著抑制人支气管上皮细胞α粒子辐射致癌模型BERP35T-1的恶性增殖和迁移,作用机制可能与其降低细胞内基础ROS水平有关。