卡泊芬净预防治疗真菌感染的Meta分析

来源 :2017中国临床合理用药大会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:Kila5200
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
目的:系统评价卡泊芬净预防和治疗恶性血液病患者合并侵袭性真菌感染的有效性与安全性. 方法:计算机检索CNKI、中国生物医学文献光盘数据库(CBM)、万方、Pubmed、EMbase、Co-chrane Library数据库建库以来至2016年6月的卡泊芬净预防和治疗血液病患者合并侵袭性真菌感染的相关随机对照试验,采取Rewman5.0软件进行Meta分析. 结果:共纳入相关随机对照试验研究10项.Meta分析结果显示卡泊芬净预防和治疗恶性血液病患者合并侵袭性真菌感染的有效率与两性霉素B、伊曲康唑、伏立康唑差异无统计学意义.但是有6项研究表明卡泊芬净的不良反应发生率比两性霉素B要低,有2项研究表明卡泊芬净的不良反应发生率比伊曲康唑要低,差异均具有统计学意义.有1项研究表明卡泊芬净与伏立康唑相比,不良反应发生率差异无统计学意义. 结论:卡泊芬净在预防和治疗恶性血液病患者合并侵袭性真菌感染过程中虽然疗效未见明显优势,但不良反应发生率显著低于对照药物,表现出安全低毒的特点,临床上值得进一步推广使用.
其他文献
合理用药的基本原则概括地讲就是安全、有效、经济、方便地使用药物,首先在安全的前提下确保用药有效,其次在安全有效的前提下要经济和方便地使用药物。由于药物的有限性,即品种有限及疗效有限,和疾病的无限性,即疾病种类无限及严重度无限,因此不能简单以疾病是否治愈作为判断用药是否合理的标准。从理论上说合理用药是要求充分发挥药物的疗效而避免或减少可能发生的不良反应,当然这也不够具体,因此需把握临床用药和参考。作
目的:比较乌司他丁与加贝酯用于急性胰腺炎和ERCP术后胰腺炎时的疗效和安全性.方法:利用计算机检索Cochrane图书馆临床试验资料库、PubMed、维普、万方、知网以及网上图书馆(Wiley-Blackwell,Science and Springer Link,Elsevier Science-Science Direct等)建库至2016年9月的相关文献.按Cochrane系统评价方法筛选符
目的:通过开展对肠外营养制剂处方进行干预工作,发现临床应用过程中存在或潜在问题,制定改进措施并对处方点评,促进临床合理应用.方法:自行设计TPN处方干预登记表,采用回顾性调查方法,对本院2016年7月-12月所有使用TPN处方进行个体化审核,填写TPN处方干预表,利用Excel表格数据自动筛选、分类汇总等方法,审核临床肠外营养处方,对不合理用药进行干预和分析.结果:研究期问共审核肠外营养处方357
目的:探讨临床药师参与临床药物治疗的作用.方法:通过药学监护误诊为亚急性甲状腺炎(亚甲炎)的急性甲状腺炎患者的治疗过程,从药物选择、方案调整、药效评价以及不良反应等方面提出药学建议.结果:医师采纳临床药师的建议,经多次调整治疗方案和药物剂量,最终药物治疗有效,患者痊愈出院.结论:临床药师通过发挥自己专业特长参与治疗方案的优化调整,为临床安全合理用药提供技术保障.
目的:分析妊娠期几类常用药物临床应用的安全性与有效性,为妊娠期合理用药提供警戒.方法:了解药物对孕妇及胎儿的作用,对比神经系统药物、呼吸系统药物、心血管系统药物和中药及中成药等四大类药物妊娠期应用的安全性有效性.结果:不同妊娠期药物临床应用有效性差异较大,安全性有待进一步提高.结论:中国需强化药物警戒意识,促进妊娠期药物警戒的发展与完善.
目的:分析孕期常用药物的利弊以进行风险防控,为孕期安全用药提供借鉴.方法:了解药物对胎儿的保护及伤害作用,妊娠药物代谢动力学及胎儿药物代谢动力学特点,分析妊娠各期的药物应用,列举血液和造血药物、消化和代谢系统药物、全身用抗感染药物、皮肤病药物的应用利弊.结果:孕期安全用约影响因素错综复杂,需客观权衡利弊,进行全面的风险认知、风险沟通、风险评估及严格的风险控制.结论:孕期用药的利弊分析和风险防控势在
目的:;目的了解某院长期随访的肾移植受者再住院原因及常见并发症的影响因素,为临床监护患者、提高患者生存质量及延长患者远期存活率提供参考依据.方法:回顾性分析364例次肾移植受者再住院的原因,研究住院原因与患者的年龄、性别、移植时间、免疫抑制方案和患者住院天数的相关性.通过查阅相关文献,归纳总结改善肾移植受者生存质量和延长患者远期存活率的方法.结果:肾移植受者常见的住院原因包括肺部感染、泌尿系感染、
目的:针对PIVAS细胞毒性药物的不合理用药处方进行分析,为临床安全用药提供参考和建议.方法:利用信息中心HIS管理系统归纳和分析出本院2016年10月-2017年2月总处方数为21668张.结果:药师对21668张处方进行审核,共审出98张不合理处方,占0.45%.PIVAS细胞毒性药物的处方中主要存在的问题是溶媒量偏多或偏少、溶媒选择不合理、药物浓度、滴注顺序或时间、用量及用法等不合理问题.结
目的:为静脉用药调配中心(PIVAS)设置审方药师提供依据.方法:通过增设审方药师岗位,进行一系列优化工作,汇总增设审方药师后干预不合理用药医嘱比例,分析审方药师在PIVAS工作中的重要性.结果:本院PIVAS审方模式初步形成,成功干预不合理用药医嘱16496条.疗区满意度不断提高,增加临床对PIVAS的信任.结论:增设PIVAS审方药师岗位,规避了调剂药师凭经验调剂,临床医生凭经验用药的现象.降
目的:了解并分析本院干部药房用药咨询的基本情况,为进一步提高用药咨询服务的工作质量提供参考,指导患者合理用药.方法:对本院2015年7月-2017年7月有价值的完整的药物咨询记录1338例进行回顾性分析,内容主要包括对性别、年龄、人群分布、咨询内容、药品类别进行统计、分析和讨论.结果:统计显示男性比女性多,大部分以老年人为主年龄主要在70-90,主要针对药物的用法用量、适应症、相互作用、不良反应等