【摘 要】
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目的:获得高表达量、高免疫原性的重组蛋白作为包被抗原,为下一步构建ELISA试剂盒,检测特异性IBV 抗体奠定基础.方法:将IBV S1、M、N 多表位抗原基因片断用BamHI 和XhoI 双酶
【机 构】
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四川大学生命科学学院,动物疫病防控与食品安全四川省重点实验室, 生物资源与生态环境教育部重点实验室,“985 工程”西南资源环境与灾害防治科技创新平台,成都610064
【出 处】
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四川省动物学会第九届会员代表大会暨第十届学术研讨会
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目的:获得高表达量、高免疫原性的重组蛋白作为包被抗原,为下一步构建ELISA试剂盒,检测特异性IBV 抗体奠定基础.方法:将IBV S1、M、N 多表位抗原基因片断用BamHI 和XhoI 双酶切后克隆入原核表达载体pGEX-4T-1,转化E.coli BL21,采用IPTG进行诱导,SDS-PAGE 鉴定表明,多表位抗原大部分在上清中融合表达,同时也存在包涵体形式,分子量大小约为63KD.
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