【摘 要】
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目的：探讨中药单体姜黄素对坐骨神经分支选择性损伤(SNI)诱导的小鼠神经病理性疼痛的痛阈及脊髓星形胶质细胞中NALP1炎症小体表达的影响.方法：健康6-8周、体重20-25 g的BAL
【机 构】
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复旦大学基础医学院中西医结合系,针刺原理研究所,WHO传统医学合作中心,医学神经生物学国家重点实验室,脑科学研究院,上海 200032
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目的：探讨中药单体姜黄素对坐骨神经分支选择性损伤(SNI)诱导的小鼠神经病理性疼痛的痛阈及脊髓星形胶质细胞中NALP1炎症小体表达的影响.方法：健康6-8周、体重20-25 g的BALB/c小鼠,施行SNI手术或假手术(Sham),随机分成4组(n=32)：Sham+溶剂对照组(Vehicle),Sham+姜黄素组(Cur组),SNI+溶剂对照组(Vehicle)和SNI+姜黄素组(Cur组).分别于SNI后1天腹腔注射姜黄素60 mg/kg或1％DMSO溶剂,2次/天,连续6天.于造模给药前后-1,1,3,5,7天测定机械缩爪潜伏期(PWT).痛阈测定结束后,处死小鼠,取L3-L5脊髓,采用Western blot、免疫共沉淀(IP)和激光共聚焦结合免疫荧光法分别测定NALP1,ASC,caspase-1及NALP1聚合物的表达及定位.结果：与Sham+Vehicle组比较,SNI+Vehicle组术后第3天PWT开始下降(P＜0.05),到术后第7天痛阈显著降低(P＜0.01),出现显著的痛觉超敏；脊髓星形胶质细胞中NALP1、ASC和caspase-1表达上调,NALP1炎症小体聚合增加.与SNI+Vehicle组比较,SNI+Cur组PWT显著升高,脊髓星胶中NALP1、ASC和caspase-1表达下调,NALP1聚合减少.结论：姜黄素显著缓解SNI诱导的小鼠神经病理性疼痛,这一作用机制可能与抑制脊髓星形胶质细胞中NALP1炎症小体的聚合及表达上调有关.
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