论文部分内容阅读
(S)-2-氨基-4-苯基丁醛是合成抗寄生虫病肽类新化合物K11002的重要中间体。以(S)-4-苯基-2-叔丁氧甲酰胺基丁酸(4)为起始原料,经酰化反应、还原反应、成盐反应得到标题化合物,总收率78.5％。该方法操作简便易行。
(S)-2-氨基-4-苯基丁醛盐酸盐的制备
【摘 要】
：
(S)-2-氨基-4-苯基丁醛是合成抗寄生虫病肽类新化合物K11002的重要中间体。以(S)-4-苯基-2-叔丁氧甲酰胺基丁酸(4)为起始原料,经酰化反应、还原反应、成盐反应得到标题化合物
【机 构】
：
沈阳药科大学制药工程学院辽宁省新药设计与发现重点实验室,辽宁沈阳110016
【出 处】
：
第三届全国试剂与应用技术交流会
【发表日期】
：
2008年10期
其他文献
以卤代烃和对羟基苯乙酮为原料,溴化四丁基铵为催化剂,经相转移催化合成了标题化合物,收率可达92.1％.该方法操作简单,收率高,具有工业化生产价值。
合成了标题化合物(C15H11NO2),并通过X-射线衍射对其结构进行了表征。晶体数据表明,该化合物单晶属于正交晶系,空间群为Pna21,晶胞参数为α=7.638 3(15)A,b=11.263(2)A,c=13.
以5α-雄甾-2-烯-17-酮为原料经醑化、氧化、还原、乙酰化、最后和2-溴丙烯成盐等6步反应合成罗库溴铵。结构经差热分析、核磁共振谱确证,总收率为6.0％。
对先前提出的1-苯基-3-甲基-4-(1-氨基-1-苯基)甲基-5-吡唑啉酮(APMP)的合成方法进行了重新探究,发现用乙醇胺与醛缩合得到的亚胺,可以与1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮(PMP)直接
对α-甲基丙烯酰氯与叔丁醇在三乙胺存在下进行醇解反应合成标题化合物的方法进行了改进,通过合理控制反应温度、时间和加料量,有效减少了聚合等副反应的发生,简化了分离步骤
借助L18(61×36)多因素多水平正交实验探求了Re(O)配合物制备过程中多因素对实验结果的影响,进行了对比标记试验以得到高标记率的188Re(O)APPA,借助于紫外可见光谱的系列对比
以丁二酸酐和邻二氯苯为原料通过二次付克反应,合成了抗忧郁药萘满酮。通过反应物物料配比及操作方法的优化,提高了产物4-(3,4-二氯苯基)萘满酮的收率。
研究了N-甲基-4-氯-哌啶的合成,以甲胺溶液和丙烯酸乙酯为原料,经过加成、环合、成盐脱羧、还原、氯化、中和6步反应合成目标化合物,总收率达50.0％,应用氢核磁共振对样品结构
以乙酸作溶剂,以马来酸酐和间苯二胺为主要原料合成了标题化合物；考察了脱水剂乙酸酐和阻聚剂对产品收率的影响。合成产品通过高效液相色谱分析,纯度可达98.3％,通过红外光谱和
二乙醇胺在有浓盐酸的条件下,以30％的双氧水为氧化剂,钨酸钠为催化剂,氯化三乙基苄基铵(TEBA)为转移催化剂,使亚氨基二乙酸的收率从40％提高至90％。