猪病毒性腹泻的流行病学调查

来源 :中国畜牧兽医学会2011学术年会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:wlck_dong
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  利用实验室成功建立的猪流行性腹泻、猪传染性胃肠炎和猪轮状病毒多重RT-PCR检测方法,对从临床收集的腹泻样品进行检测。在整理2009年1月到2011年4月的临床样品的检测结果时发现:由猪流行性腹泻病毒、猪传染性胃肠炎病毒和猪轮状病毒为主要病原引起的病毒性腹泻病的发生情况正在发生新的的变化。指出,造成大规模腹泻病发生的原因是复杂的,如果只针对单一的病原进行预防,是很难收到良好的效果的。
其他文献
根据本实验室分离得到的变异PRRSVSCM株、SCS株及GenBank公布的PRRSV序列Nsp2缺失区域,通过序列比对分析,设计3条引物,建立并优化鉴别检测普通及变异PRRSV的RT-PCR方法,并应用该方法对临床送检的病料进行检测,检测结果显示该方法能快速有效地鉴别诊断出普通与变异的PRRSV,从而为PRRSV的鉴别诊断及流行病学调查防控提供了更有力的参考。
本研究采用乙醇进行小鼠处死,从小鼠致死情况、肾脏采摘过程质控、细胞生长及病毒液毒价多个方面与乙醚处死实验组进行比较研究。得出的结论是乙醇能代替乙醚在猪乙型脑炎SA14-14-2株活疫苗生产中应用,且对人体危害较小。
目的:本文主要对猪繁殖与呼吸综合征灭活疫苗乳化工艺做了总结。方法:聚氧乙烯去水山梨醇单油酸醋(吐温-80 )、去水山梨醇单油酸酯(司本-80)和硬脂酸铝、矿物白油、猪繁殖与呼吸综合征灭活病毒液:通过调整各乳化剂之间的比例寻找最佳的乳化HLB值,通过对滴加速度、搅拌时间、剪切转速、剪切时间的调整确定最优的乳化工艺。结果:1、通过多次的实验证明当HLB值在4-6时最适于制备猪繁殖与呼吸综合征灭活疫苗的
目的:本研究主要目的是监测近期猪流感病毒的感染情况及分子特征,为猪流感病毒的监控及防治提供参考。方法:对2009年9月-2011年1月期间来自北京、河北、山东、山西、浙江等7个省市送检的673份临床发病猪的肺脏样品进行猪流感病毒M基因和NS基因的RT-PCR检测,对阳性样品进行鸡胚传代,收集尿囊液进行H1,H3, H9,N1,N2亚型鉴定及其中13个分离株的NA基因克隆测序,对获得的NA全基因序列
鉴于目前主要存在15192nt和15186nt两种长度的新城疫病毒(NDV)基因组,同时15192nt基因组中多出的6nt都集中于NP基因5非编码区,本研究特为探究这6nt对NDV毒力是否存在重要影响。鹅副粘病毒NA-1株病毒的成功拯救,不但可以揭示新城疫病毒目前存在的两种主要基因组长度间可能存在的联系,而且对于阐明新城疫病毒跨种传播机制也能提供重要参考。为开发新型的二价疫苗提供技术支撑,并对最终
本试验以副鸡禽杆菌为模板,首次将兼并PCR和染色体步移技术结合起来对基因全长进行扩增研究,并对常规染色体步移技术做了相关改进,得到了预期的结果,从而丰富该菌的分子生物学数据库,同时也为其后续研究奠定基础。
本研究目的是了解减毒沙门氏菌介导TGEV S基因与猪白细胞介素6基因双顺反子DNA疫苗的免疫原性特点,为研制安全有效的TGEV的DNA疫苗研究提供依据。本次研究证明,重组菌SL7207(pVAXD-S-IL6)与SL7207(pVAXD-S)具有良好的免疫原性,且SL7207(pVAXD-S-IL6)的免疫原性好于SL7207(pVAXD-S)。
本研究对CSFV-E2靶基因噬菌体肽库进行筛选,成功筛选到一个与报道的抗原表位极为相似的多肽表位,表明在CSFV抗原表位的研究中选择靶基因肽库作为研究工具较目前使用的其他方法更为特异有效,更能够从中筛选得到新的更接近真实结构的抗原表位。
本试验旨在利用实时荧光定量RT-PCR技术与免疫组织化学染色技术对高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒(HP-PRRSV)GD株及细胞传代致弱毒株GDr180株在仔猪体内动态分布的规律和特点进行研究,比较PRRSV GD强弱毒株在动物体内的相关生物学特性。试验结果显示:HP-PRRSV的致弱株与强毒株在动物体内不同组织中分布范围及持续时间有显著差异。强毒GD株可导致感染猪出现严重的临床病征与明显的显微病
研究对上海地区猪流感病毒分离毒株Sw/SH/1/2007(H1N2)全基因组的抗原位点、受体位点、潜在糖基化位点进行了比较分析,同时进行了雏鸡、小鼠人工感染试验,以了解病毒主要生物学特性和对不同宿主的感染能力。为研究病毒的遗传变异及其潜在威胁提供参考依据。