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目前,研究者们尝试将各种“活性”/可控自由基聚合(如原子转移自由基聚合(ATRP)、氮氧调控自由基聚合(NMRP)和可逆加成-断裂链转移聚合(RAFT)等应用于序列结构聚合物的合成,但由于其在体系单体高转化率下(即单体“饥饿”状态)容易发“活性”自由基的终止和转移反应的限制,使得序列结构仍只有统计平均意义。